V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro používání léku Bicillin. Poskytuje zpětnou vazbu od návštěvníků webu - spotřebitelů tohoto léku, jakož i názory lékařských specialistů na používání antibiotika Bicillin v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivní přidání vašich recenzí o daném léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná nebyly oznámeny výrobcem v anotaci. Analogy bicilinu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Použití k léčbě syfilis, šarlatové horečky, erysipel a jiných infekcí u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení.

Bicilin je antibiotikum ze skupiny biosyntetických penicilinů. Základem mechanismu antimikrobiálního působení je narušení syntézy peptidoglykanových buněčných membránových mukopeptidů, což vede k inhibici syntézy buněčné stěny mikroorganismu, inhibici růstu a množení bakterií.

Aktivní proti grampozitivním bakteriím, gramnegativním kokům, Actinomyces spp., Spirochaetaceae.

Neaktivní proti kmenům Staphylococcus spp. (stafylokok) produkující penicilinázu.

Má prodloužený účinek.

Kombinované antibakteriální léčivo ze skupiny penicilinů s dlouhodobým účinkem, které jsou ničeny penicilinázou. Základem mechanismu účinku je narušení syntézy peptidoglykanu - mukopeptidu buněčné membrány, což vede k inhibici syntézy buněčné stěny mikroorganismu, inhibici růstu a množení bakterií.

Aktivní proti grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp. (netvoří penicilinázu), Streptococcus spp. (streptococcus) (včetně Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; Gramnegativní bakterie: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii.

Lék je také účinný proti Treponema spp., Anaerobní spórotvorné bacily, Leishmania.

Penicilináza produkující Staphylococcus spp., Odolná léku.

Kombinované baktericidní antibiotikum, které se skládá ze dvou dlouhodobě působících benzylpenicilinových solí.

Struktura

Benzatin benzylpenicilin + pomocné látky (Bicilin 1).

Benzatin benzylpenicilin + Benzylpenicilin sodná sůl + Benzylpenicilin novokainová sůl + pomocné látky (Bicillin 3).

Benzatin benzylpenicilin + Benzylpenicilin novokainová sůl (benzylpenicilin prokain) + pomocné látky (Bicillin 5).

Farmakokinetika

Při intramuskulárním podání se pomalu vstřebává z místa vpichu, což poskytuje prodloužený účinek. Špatně proniká hematoencefalickou bariérou (BBB). Metabolizuje se hydrolýzou na benzylpenicilin. V důsledku prodloužené absorpce je benzylpenicilin detekován v moči do 12 týdnů po jedné dávce.

Při jednorázovém podání zůstává v průměrné terapeutické koncentraci po dobu 6-7 dní. Po intramuskulárním podání se pomalu uvolňuje benzylpenicilin. V malé míře podrobeno biotransformaci. Vazba na bílkoviny krevní plazmy - 40–60%. Prochází placentární bariérou, přechází do mateřského mléka. Je dobře distribuován v tekutinách, zatímco distribuce v tkáních je nízká. Vylučuje se hlavně ledvinami..

Je to lék s dlouhodobým účinkem, vysoká koncentrace antibiotika v krvi trvá až 4 týdny. Po intramuskulární injekci benzathinu benzylpenicilin hydrolyzuje velmi pomalu a uvolňuje benzylpenicilin. Maximální koncentrace léčiva v séru je dosažena 12 až 24 hodin po injekci. Difúze léčiva v tekutině je úplná, difúze v tkáni je velmi slabá. Komunikace s plazmatickými proteiny 40-60%. Benzatin Benzylpenicilin prochází v malém množství placentární bariérou a také přechází do mateřského mateřského mléka. Biotransformace léčiva je zanedbatelná. Vylučuje se hlavně ledvinami beze změny..

Indikace

  • léčba infekčních chorob způsobených patogeny citlivými na penicilin (zejména v případech, kdy je nutné vytvořit dlouhou terapeutickou koncentraci v krvi);
  • syfilis;
  • yaws;
  • pinta;
  • streptokokové infekce (akutní tonzilitida, šarlatová horečka, infekce rány, erysipelas), s výjimkou infekcí způsobených streptokoky skupiny B;
  • dlouhodobá (celoroční) prevence recidivy revmatismu;
  • leishmanióza.

Uvolněte formuláře

Prášek pro přípravu suspenze pro intramuskulární podání 600 000 jednotek, 1 200 000 jednotek, 2 400 000 jednotek (Bicilin 1) (injekce v injekčních ampulích).

Prášek pro přípravu suspenze pro intramuskulární podání 600 000 jednotek, 1 200 000 jednotek (Bicillin 3).

Prášek pro přípravu suspenze pro intramuskulární injekci 1 200 000 jednotek (Bicilin 5).

Jiné lékové formy, ať už tablety nebo tobolky, neexistují..

Návod k použití a dávkování

Ampule bicilin 1

Intramuskulárně podáno. Pro prevenci a léčbu infekčních chorob dospělých - 300 000 jednotek a 600 000 jednotek jednou týdně nebo 1,2 milionu jednotek 2krát měsíčně. Při léčbě revmatismu u dospělých se dávka zvyšuje na 2,4 milionu jednotek 2krát měsíčně. Pro prevenci recidivy revmatismu - 600 000 jednotek jednou týdně po dobu 6 týdnů v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID).

Ošetření syfilisem se provádí podle zvláštních pokynů. Průměrná dávka je 2,4 milionu jednotek 2-3krát v intervalech 8 dnů.

Ampule bicilin 3

Bicilin 3 se vstřikuje hluboko do horního vnějšího kvadrantu hýždě v dávce nejvýše 1,2 milionu jednotek. V případě potřeby se provedou 2 injekce do různých hýždí. Opakované injekce se provádějí 4 dny po předchozí injekci. Lék v dávce 600 000 IU se podává jednou za 6 dní.

Při léčbě primárního a sekundárního syfilisu je jedna dávka léčiva 1,8 milionu jednotek. Průběh léčby je 7 injekcí. První injekce se provádí v dávce 300 000 jednotek, druhá injekce - po 1 dni v plné dávce (1,8 milionu jednotek). Další injekce se provádějí dvakrát týdně.

Při léčbě sekundárních recidivujících a latentních časných syfilisů se pro první injekci použije dávka 300 000 jednotek a pro následné injekce 1,8 milionu jednotek. Vstřikování se provádí dvakrát týdně. Průběh léčby - 14 injekcí.

Intravenózní podávání léku je zakázáno.

Pravidla pro přípravu, ředění a podávání roztoku bicilinu 3

Bezprostředně před použitím se připraví suspenze bicilinu 3. Do lahvičky s léčivem se vstříknou 2-3 ml sterilní vody na injekci nebo izotonického roztoku chloridu sodného. Směs v lahvičce se třepe 30 sekund (ve směru podélné osy), dokud se nevytvoří homogenní suspenze (nebo suspenze), která se vstřikuje hluboko intramuskulárně do horního vnějšího kvadrantu hýždě. Tření hýždí po injekci se nedoporučuje.

Ampule bicilinu 5

Dospělí - 1,2 milionu jednotek + 300 tisíc jednotek 1krát za 4 týdny.

Pro děti předškolního věku - 480 tis. Jednotek + 120 tis. Jednotek 1krát za 3 týdny, pro děti starší 8 let - 960 tis. Jednotek + 240 tis. Jednotek 1krát za 4 týdny.

Pravidla pro přípravu, ředění a podávání roztoku bicilinu 5

K přípravě suspenze použijte sterilní vodu na injekci, izotonický roztok chloridu sodného nebo 0,25-0,5% roztok prokainu (novokain).

Suspenze Bicilin 5 se připravuje asepticky, bezprostředně před použitím (ex tempore): do lahve se lékem pod tlakem pomalu vstříkne 5 až 6 ml rozpouštědla (při rychlosti 5 ml za 20 až 25 sekund). Obsah lahvičky se míchá a protřepává se podél podélné osy lahvičky, dokud nevznikne homogenní suspenze. Přípustná je přítomnost bublin na povrchu suspenze na stěnách lahvičky. Suspenze Bicilin 5 se ihned po přípravě injikuje hluboko intramuskulárně do horního vnějšího kvadrantu glutálního svalu. Po injekci se nedotýká tření svalu. Pokud je podání zpožděno ihned po přípravě, fyzikální a koloidní vlastnosti suspenze se mění, v důsledku čehož může být obtížný její pohyb injekční stříkačkou.

Vedlejší účinek

  • anafylaktický šok;
  • anafylaktoidní reakce;
  • kopřivka;
  • horečka;
  • artralgie;
  • angioedém;
  • exsudativní erythema multiforme exudative;
  • exfoliativní dermatitida;
  • anémie, trombocytopenie, leukopenie;
  • stomatitida;
  • glositida;
  • superinfekce;
  • mykózy.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na lék, benzylpenicilin a jiná beta-laktamová antibiotika;
  • období laktace;
  • bronchiální astma;
  • senná rýma;
  • jiná alergická onemocnění.

Těhotenství a kojení

Bicilin v malém množství proniká placentární bariérou do mateřského mléka. Těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

V případě potřeby se doporučuje kojení ukončit..

Použití u dětí

Je možné použít antibiotikum u dětí podle indikace ve věku dávek.

speciální instrukce

Pokud se objeví alergické reakce, okamžitě přerušte léčbu..

S rozvojem anafylaktického šoku je indikována protiskluzová terapie (podávání norepinefrinu, glukokortikosteroidů (GCS), provádí se mechanická ventilace).

Používá se opatrně u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin, pseudomembranózní kolitidy, v případě predispozice k alergickým reakcím (zejména u alergií na léky), se zvýšenou citlivostí na cefalosporiny (vzhledem k možnosti rozvoje křížové alergie).

Nedoporučuje se používat k léčbě neurosyphilis (protože požadované plazmatické koncentrace není dosaženo). Intravenózní a endolumbální podání není povoleno.

V případě náhodného intravaskulárního podání lze zaznamenat přechodný pocit deprese, úzkosti a poškození zraku (Wanierův syndrom). Aby se předešlo náhodnému intravaskulárnímu podání léčiva, doporučuje se před intramuskulární injekcí aspirovat, aby se zjistil možný vstup jehly do cévy.

V souvislosti s možným vývojem plísňových infekcí je vhodné předepsat antimykotika (nystatin, levorin), jakož i kyselinu askorbovou a vitaminy B..

Je třeba mít na paměti, že použití léčiva v nedostatečných dávkách nebo včasné ukončení léčby vede ke vzniku rezistentních kmenů patogenů..

Léková interakce

Při současném použití s ​​NSAID (zejména s indometacinem, fenylbutazonem a salicyláty) je třeba mít na paměti možnost rozvoje kompetitivní inhibice vylučování léků z těla..

Při současném použití s ​​baktericidními antibiotiky (včetně cefalosporinů, cykloserinu, vankomycinu, rifampicinu, aminoglykosidů) je pozorován synergický účinek; s bakteriostatickými antibiotiky (včetně makrolidů, chloramfenikolu, linkosamidů, tetracyklinů) - antagonismus.

Bicilin snižuje účinnost perorálních kontraceptiv a etinylestradiolu (riziko průlomového krvácení).

Při současném použití bicilinu s alopurinolem se zvyšuje riziko alergických reakcí.

Farmakokinetická interakce

Při současném použití diuretik, alopurinolu, fenylbutazonu snižují NSAID tubulární sekreci a zvyšují koncentraci penicilinu.

Analogy léku Bicillin

Strukturální analogy účinné látky:

  • Benzatin benzylpenicilin sterilní;
  • Benzatinbenzylpenicilin je sterilní;
  • Bicilin 1;
  • Bicilin 3;
  • Bicilin 5;
  • Retarpen;
  • Extensillin.

Analogy ve farmakologické skupině (peniciliny):

  • Amovicomb;
  • Amoxivan;
  • Amoxiclav;
  • Amoxicilin;
  • Amoxicilin + kyselina klavulanová;
  • Amoxicilin trihydrát;
  • Ampioky;
  • Ampicilin
  • Ampicilin trihydrát;
  • Arlet
  • Augmentin;
  • Bactoclav;
  • Betaclava;
  • Vepicombin;
  • Verklav;
  • Gonoform;
  • Grunamox;
  • Danemox;
  • Zetsil;
  • Clamosar;
  • Cliacil;
  • Kloxacilin;
  • Libacyl
  • Maripen;
  • Medoclave;
  • Oxamp;
  • Oxacillin;
  • Ospamox
  • Ospen;
  • Panklav;
  • Penodil;
  • Pentrexil;
  • Piperacilin + tazobaktam;
  • Piprax;
  • Pipracil;
  • Pitsillin;
  • Prostaflin;
  • Puricilin;
  • Ranklav;
  • Rapiclav
  • Santaz;
  • Standacillin;
  • Sultasin;
  • Tazocin;
  • Tazrobida;
  • Taromentin;
  • Timentin;
  • Unazin;
  • Fenoxymethylpenicilin;
  • Fibell;
  • Flemoklav Solutab;
  • Flemoxin Solutab;
  • Flucloxacillin;
  • Foraclav;
  • Helicocin;
  • Helitrix;
  • Hiconcil;
  • Ecobol;
  • Ecoclave.

BICILLIN-5

  • Farmakokinetika
  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Vedlejší efekty
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Interakce s jinými drogami
  • Předávkovat
  • Formulář vydání
  • Struktura

Bicilin-5 - kombinované baktericidní antibiotikum sestávající ze dvou dlouhodobě působících benzylpenicilinových solí.
Potlačuje syntézu buněčné stěny mikroorganismu. Aktivní proti grampozitivním mikroorganismům: Staphylococcus spp. (netvorící penicilináza), Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, anaerobních spórotvorných bacilů, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; Gramnegativní organismy: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.
Kmeny produkující penicilinázu Staphylococcus spp. Odolné vůči působení léku.

Farmakokinetika

Bicilin-5 je lék s dlouhodobým účinkem, vysoká koncentrace antibiotika v krvi trvá až 4 týdny.
Benzatin benzylpenicilin
Po intramuskulární injekci benzathinu benzylpenicilin hydrolyzuje velmi pomalu a uvolňuje benzylpenicilin. Maximální koncentrace léčiva v séru je dosažena 12 až 24 hodin po injekci. Dlouhý poločas zajišťuje stabilní a dlouhodobou koncentraci léčiva v krvi: 14. den po vyloučení 2 400 000 IU léčiva je koncentrace v séru 0,12 mcg / ml; 21. den po podání 1 200 000 IU léčiva, 0,06 mcg / ml (1 IU = 0,6 mcg). Difúze léčiva v tekutině je úplná, difúze v tkáni je velmi slabá. Komunikace s plazmatickými proteiny 40-60%. Benzatin Benzylpenicilin prochází v malém množství placentární bariérou a také přechází do mateřského mateřského mléka. Biotransformace léčiva je zanedbatelná. Vylučuje se hlavně ledvinami beze změny. Po dobu 8 dnů je uvolněno až 33% podané dávky.
Benzylpenicilin
Maximální koncentrace v krevní plazmě při intramuskulárním podání je dosaženo po 20-30 minutách. Poločas léku je 30-60 minut, se selháním ledvin 4-10 hodin nebo více. Komunikace s plazmatickými proteiny - 60%. Proniká do orgánů, tkání a tělních tekutin, s výjimkou mozkomíšního moku, tkání oka a prostaty. Při zánětu meningiální membrány proniká hematoencefalická bariéra. Prochází placentou a přechází do mateřského mléka. Vylučují se ledvinami beze změny.

Indikace pro použití

Lék Bicilin-5 se používá k léčbě infekcí způsobených mikroorganismy citlivými na benzylpenicilin, pokud je to nutné, dlouhodobým účinkem na něj.
Použití bicilinu-5 je zvláště indikováno pro celoroční prevenci recidivy revmatismu u dospělých a dětí.

Způsob aplikace

Před zavedením Bicillinu-5 je nutné shromáždit pacientovou anamnézu snášenlivosti léků a lokálního anestetika a provést předběžný intradermální test na snášenlivost léků a test lokální anestetické tolerance!
Bicilin-5 se podává pouze intramuskulárně!
Děti ve věku 3 až 8 let Bicilin-5 se podává jednou v dávce 600 000 IU jednou za 3 týdny.
Děti starší 8 let - v dávce 1 200 000 jednotek jednou za 4 týdny.
Dospělí se podávají jednou v dávce 1 500 000 jednotek jednou za 4 týdny.
Častěji jsou injekce bicilinu-5 kontraindikovány. Délka léčby obvykle závisí na závažnosti onemocnění a pohybuje se od 3 do 12 měsíců.
Pravidla pro přípravu a administraci řešení. Suspenze bicilinu-5 se připravuje asepticky bezprostředně před použitím: 9 ml sterilní vody pro injekce nebo 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 0,25-0,5% roztoku novokainu se vstřikuje do lahve s lékem pod tlakem. Obsah lahvičky se míchá, dokud nevznikne homogenní suspenze. Horní vnější kvadrant hýždě se vstřikuje hluboko do suspenze (2 injekce se provádějí v různých hýždích).
Se zavedením bicilinu-5 jsou děti do 18 let kontraindikovány při přípravě suspenze bicilinu-5 pomocí roztoku novokainu!

Vedlejší efekty

Hypersenzitivní reakce: kožní vyrážka, svědění, exfoliativní dermatitida, exsudativní multiformní erytém, horečka, artralgie, kopřivka, Quinckeho angioedém, anafylaktický šok.
Na straně dýchacího systému: bronchospasmus.
Z centrálního a periferního nervového systému: závratě, tinnitus, bolesti hlavy.
Z trávicího traktu: nevolnost, glositida, průjem, zhoršená funkce jater, pseudomembranózní kolitida.
Z genitourinárního systému: intersticiální nefritida.
Z kardiovaskulárního systému: porucha funkce pumpy myokardu, kolísání krevního tlaku, tachykardie.
Na straně krve a lymfatického systému: pozitivní výsledky Coombsova testu, hemolytická anémie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza.
Lokální reakce: možná bolest v místě vpichu.
Ostatní: eosinofilie. Při dlouhodobé léčbě se u oslabených pacientů, novorozenců a starších lidí může vyskytnout superinfekce způsobená mikroflórou rezistentní na léčiva (houby podobné kvasinkám, gramnegativní mikroorganismy). Při intravenózním podání velkých dávek au pacientů se selháním ledvin se může objevit hemolytická anémie, neutropenie a prodloužení doby srážení krve. U pacientů podstupujících léčbu syfilisu se také může vyskytnout Jarisch-Herxheimerova reakce sekundární k bakteriolýze..

Kontraindikace

Kontraindikace při používání léku Bicilin-5 jsou: přecitlivělost na β-laktamová antibiotika (peniciliny, cefalosporiny, karbapenemy), novokain; bronchiální astma, kopřivka, senná rýma a další alergická onemocnění.

Těhotenství

Nejsou k dispozici žádné údaje o užívání léku Bicilin-5.

Interakce s jinými drogami

Nedoporučuje se kombinovat podávání Bicilinu-5 s nesteroidními protizánětlivými léky, ethinylestradiolem, perorálními kontraceptivy, která zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií. V kombinaci s aminoglykosidy, makrolidy, sulfonamidy vykazuje léčivo synergický účinek. Účinek léčiva je snížen bakteriostatickými léčivy (chloramfenikol) a inhibitory beta-laktamázy zvyšují jeho aktivitu. Diuretika, alopurinol, blokátory sekrece kanálů, nesteroidní protizánětlivá léčiva blokují sekreci kanálů, což zvyšuje koncentraci léčiva v krevní plazmě. Při kombinaci s alopurinolem se zvyšuje riziko vzniku kožní vyrážky. Benzylpenicilin snižuje clearance a zvyšuje toxicitu methotrexátu..

Předávkovat

Projevuje se jako toxický účinek na centrální nervový systém: reflexní agitace, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, křeče, myalgie, artralgie, příznaky meningismu, kóma. V takových případech by měla být léčba přerušena.
Léčba je symptomatická, zahrnuje hemodialýzu, peritoneální dialýzu, zvláštní pozornost by měla být věnována obnovení rovnováhy voda-elektrolyt.

Podmínky skladování:
V původním obalu při teplotě nepřesahující 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí.

Formulář vydání

Bicilin-5 - prášek pro injekční suspenzi. 1 500 000 jednotek v lahvích.

Bicilin 5

Návod k použití

  • ruština
  • қазақша

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Prášek pro přípravu suspenze pro intramuskulární injekci 1 200 000 jednotek + 300 000 jednotek

Struktura

Jedna láhev obsahuje

účinné látky: benzatin benzylpenicilin - 1200000 jednotek,

benzylpenicilin novokainová sůl - 300 000 jednotek

Popis

Prášek náchylný k shlukování, bílý nebo bílý s mírně nažloutlým nádechem, který tvoří stabilní suspenzi, když se přidá voda

Farmakoterapeutická skupina

Antibakteriální látky pro systémové použití.

Antibakteriální léčiva betalaktamu. Kombinace citlivé na peniciliny penicilinázy.

PBX kód J01CE30

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Bicilin-5 je dlouhodobě působící antibakteriální lék ze skupiny penicilinů. Při intramuskulárním podání se ve svalové tkáni vytvoří lék. Vysoká koncentrace benzylpenicilinu v krvi se vytváří již v prvních hodinách po intramuskulární injekci léčiva, terapeutická koncentrace benzylpenicilinu zůstává v krvi 4 týdny nebo déle po jediné injekci u většiny pacientů (dospělých a dětí).

Po intramuskulární injekci benzathinu benzylpenicilin hydrolyzuje velmi pomalu a uvolňuje benzylpenicilin. Baktericidní koncentrace benzylpenicilinu v krvi u dospělých a dětí po jediné intramuskulární injekci léčiva v obvyklé terapeutické dávce trvá až 28 dní nebo více.

Maximální koncentrace léčiva v séru je dosažena 12 až 24 hodin po injekci. Dlouhý poločas poskytuje stabilní a dlouhodobou koncentraci léčiva v krvi 14. den po podání 2 400 000 jednotek léčiva, koncentrace v séru je 0,12 μg / ml; 21. den po podání 1200000 IU léčiva - 0,06 mcg / ml (1 IU = 0,6 mcg). Difúze léčiva v tekutině je úplná, difúze v tkáni je velmi slabá. Komunikace s plazmatickými proteiny 40-60%. Benzatin Benzylpenicilin prochází v malém množství placentární bariérou a také přechází do mateřského mateřského mléka. Biotransformace léčiva je zanedbatelná. Vylučuje se hlavně ledvinami v nezměněné formě. Po dobu 8 dnů je uvolněno až 33% podané dávky.

Prokainová sůl benzylpenicilinu (prokain benzylpenicilin).

Po intramuskulární injekci benzylpenicilinu se novokainová sůl (prokain benzylbenzicilin) ​​hydrolyzuje za vzniku benzylpenicilinu, který je absorbován a má prodloužený účinek. Po jednorázové intramuskulární injekci novokainové (prokainové) soli benzylpenicilinu ve formě suspenze terapeutická koncentrace benzylpenicilinu v krvi trvá až 12 hodin (což je delší než po injekci sodné nebo draselné soli benzylpenicilinu, i když jeho hladina je relativně nižší)..

Spojení benzylpenicilinu s plazmatickými proteiny je 60%. Proniká do orgánů, tkání a tělních tekutin, s výjimkou mozkomíšního moku, tkání oka a prostaty. Při zánětu meningální membrány proniká hematoencefalická bariéra. Prochází placentou a přechází do mateřského mléka. Vylučují se ledvinami nezměněné glomerulární filtrací (přibližně 10%) a tubulární sekrecí (90%).

Farmakodynamika

Kombinované baktericidní antibiotikum, sestávající ze dvou solí dlouhodobě působícího benzylpenicilinu. Potlačuje syntézu mikroorganismů na buněčné stěně.

Aktivní proti grampozitivním mikroorganismům:

Staphylococcus spp. (s výjimkou těch, které tvoří penicilinázu), Streptococcus spp., včetně Streptococcus pneumoniae (kmeny citlivé na penicilin), Corynebacterium diphtheriae; anaerobní tyče vytvářející spóry: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; Gramnegativní organismy: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis: spirochete Treponema spp. (včetně Treponema pallidum).

Kmeny produkující penicilinázu kmeny Staphylococcus spp., Jakož i kmeny jiných mikroorganismů tvořících penicilin, jsou rezistentní na působení léčiva. Neaktivní proti enterokokům (streptokoky skupiny D), většina gramnegativních bakterií, rickettsie, viry, prvoky, houby.

Indikace pro použití

- prevence recidivy revmatismu (celoroční a sezónní);

- erysipelas, streptokokové infekce kůže a měkkých tkání, infekce rány - způsobené citlivými patogeny (kromě infekcí způsobených streptokoky skupiny B);

Dávkování a podávání

Zadejte POUZE hluboko intramuskulárně do horního vnějšího kvadrantu glutálního svalu. Intravenózní podání je ZAKÁZÁNO!

U erysipel, streptokokových infekcí kůže a měkkých tkání, infekcí rán způsobených citlivými patogeny:

Dospělí - 1 200 000 jednotek + 300 000 jednotek 1krát za 4 týdny, děti od 3 do 8 let - 480000 jednotek + 120 000 jednotek 1krát za 3 týdny, děti od 8 let - 960 000 jednotek + 240000 jednotek 1krát za 4 týdny.

Častější podávání bicilinu-5 je kontraindikováno. Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a je stanovena lékařem.

S opatrností by měl být lék předepsán pro selhání ledvin. Při selhání ledvin se dávky snižují podle clearance kreatininu (CC): s CC od 10 do 50 ml / min se podává 75% denní dávky léčiva, s CC méně než 10 ml / min, podává se 25-50% denní dávky léčiva.

Výběr dávky u staršího pacienta by měl být prováděn s opatrností, obvykle je nutné začít s nejnižší účinnou dávkou, s přihlédnutím k vyšší frekvenci poklesu funkce jater, ledvin nebo srdce, současných nemocí nebo jiné lékové terapie; měl by být použit lék s kontrolou funkce ledvin.

Způsob přípravy a pravidla pro zavedení pozastavení.

K přípravě suspenze Bicilinu-5 se používá sterilní voda pro injekce, izotonický roztok chloridu sodného nebo 0,25-0,5% roztok prokainu (novokain).

Suspenze bicilinu-5 se připravuje asepticky, bezprostředně před použitím (ex tempore): do lahve se lékem pod tlakem pomalu vstříkne 5 až 6 ml rozpouštědla (při rychlosti 5 ml za 20 až 25 sekund). Obsah lahvičky se míchá a protřepává se podél podélné osy lahvičky, dokud nevznikne homogenní suspenze. Přípustná je přítomnost bublin na povrchu suspenze na stěnách lahvičky. Suspenze Bicilin-5 se ihned po přípravě injikuje hluboko intramuskulárně do horního vnějšího kvadrantu glutálního svalu. V případě potřeby se provedou 2 injekce do různých hýždí. Po injekci je místo vpichu stlačeno vatovým tamponem (což zabraňuje vstupu léku do svalu do podkožní tkáně). Po injekci se nedotýká tření svalu. Pokud je podání zpožděno ihned po přípravě, fyzikální a koloidní vlastnosti suspenze se mění, v důsledku čehož může být obtížný její pohyb injekční stříkačkou.

Se zavedením bicilinu-5 jsou děti do 18 let kontraindikovány při přípravě suspenze bicilinu-5 pomocí roztoku novokainu!

Před podáním suspenze Bicillin-5 se ujistěte, že jehla injekční stříkačky nevnikne do krevních cév! Pokud se ve stříkačce objeví krev, odstraňte jehlu a vstříkněte ji na jiné místo.!

Vedlejší efekty

- narušení čerpací funkce myokardu, kolísání krevního tlaku, tachykardie

- nevolnost, zvracení, stomatitida, glositida, průjem, zhoršená funkce jater, pseudomembranózní kolitida

- závratě, tinnitus, bolesti hlavy

- možná bolest v místě vpichu

- anémie, leukopenie, neuropenie, trombocytopenie, hypokoagulace

- možná bolest v místě vpichu

- alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, otok, exfoliativní dermatitida, exsudativní erythema multiforme, horečka, artralgie, kopřivka, kontaktní dermatitida, angioedém nebo anafylaktoidní reakce, včetně bronchiálního astmatu

- v případě oslabených pacientů, dětí, starších osob s dlouhodobou léčbou může dojít k superinfekci způsobené lékovou rezistencí mikroflóry (kvasinkové houby, gramnegativní mikroorganismy).

- u pacientů se selháním ledvin se může objevit hemolytická anémie, neutropenie a prodloužená doba srážení krve

- u pacientů podstupujících léčbu syfilis se může Jarisch-Herxheimerova reakce vyskytnout také sekundárně po bakteriolýze.

Před zahájením léčby by měl být proveden test tolerance na novokain..

Kontraindikace

- přecitlivělost na lék, benzylpenicilin a jiná beta-laktamová antibiotika, na novokain (prokain);

- děti do 3 let.

Lékové interakce

Baktericidní antibiotika (včetně cefalosporinů, vankomycinu, rifampicinu, aminoglykosidů) mají synergický účinek; bakteriostatikum (včetně makrolidů, chloramfenikolu, linkosamidů, tetracyklinů) - antagonistické.

Zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií (potlačuje střevní mikroflóru, snižuje protrombinový index). Snižuje účinnost perorálních kontraceptiv, léků, během jejichž metabolismu se tvoří kyselina paraaminobenzoová, ethinylestradiol - riziko průlomového krvácení.

Diuretika, alopurinol, blokátory tubulární sekrece, fenylbutazon, nesteroidní protizánětlivá léčiva, snížení tubulární sekrece, zvýšení koncentrace benzylpenicilinu v krvi a tkáních.

Allopurinol zvyšuje riziko alergických reakcí (kožní vyrážka).

Aspirin, probenecid, thiazidová diuretika, furosemid, kyselina ethakrylová zvyšují poločas benzylpenicilinu, zvyšují jeho koncentraci v krevní plazmě, což zvyšuje riziko vzniku toxického účinku ovlivněním tubulární sekrece ledvin.

Při současném použití s ​​methotrexátem se jeho vylučování snižuje a zvyšuje se riziko jeho toxicity.

speciální instrukce

Opatření: těhotenství, selhání ledvin, selhání jater, zhoršená alergická anamnéza, bronchiální astma, senná rýma, pseudomembranózní kolitida.

Během dlouhodobé léčby by měl být sledován jaterní, renální a hematologický stav..

Nemůžete vstoupit subkutánně, intravenózně, endolumbálně, ani do tělesné dutiny. V případě náhodného intravaskulárního podání lze zaznamenat přechodný pocit deprese, úzkosti a poškození zraku (Wanierův syndrom). Aby se zabránilo intravaskulárnímu podání léčiva, doporučuje se před intramuskulární injekcí aspirovat, aby se zjistil možný vstup jehly do cévy.

Neaplikujte do tepen nebo nervů.

Injekce do nervu nebo do jeho blízkosti může vést k nevratnému neurologickému poškození. Náhodná intravaskulární injekce, včetně náhodné přímé intraarteriální injekce nebo injekce v bezprostřední blízkosti tepny, vede k vážnému neurovaskulárnímu poškození, včetně příčné myelitidy s permanentní paralýzou, gangrény, která vyžaduje amputaci proximálních končetin, nekrózu a odmítnutí okolních tkání místo injekce.

Tyto závažné důsledky byly pozorovány při injekcích do oblasti hýždí, stehna a deltového svalu. Mezi další závažné intravaskulární komplikace, které byly hlášeny, patří bledost, špinění nebo cyanóza končetin v distální a proximální části místa vpichu, následovaná tvorbou vezikulu, těžkým edémem, vyžadujícím přední a / nebo zadní fasciotomii v dolní končetině. Závažné důsledky a komplikace popsané výše se nejčastěji vyskytly u kojenců a malých dětí..

Nepodávejte intravenózně ani nemíchejte s jinými intravenózními roztoky.

S rozvojem alergické reakce je léčba okamžitě zastavena. Když se objeví první známky anafylaktického šoku, je třeba přijmout neodkladná opatření, aby se pacient zbavil tohoto stavu: podávání epinefrinu (adrenalin), norepinefrinu (norepinefrin), glukokortikoidů a dalších léků, je-li to nutné, mechanické ventilace (IVL).

Existují zprávy o neúmyslném intravenózním podání bicilinu, které byly spojeny se srdeční a respirační zástavou a smrtí.

Po opakovaných intramuskulárních injekcích přípravků penicilinu do anterolaterální části stehna byla zaznamenána fibróza a atrofie čtyřhlavého stehna..

Při léčbě syfilis jsou nutné mikroskopické a sérologické studie před zahájením léčby a poté po dobu 4 měsíců.

V souvislosti s možností rozvoje plísňových infekcí je vhodné předepsat vitaminy B a vitamín C, a v případě potřeby antimykotika k systémovému použití..

Je třeba mít na paměti, že použití nedostatečných dávek léčiva nebo příliš brzké ukončení léčby často vede ke vzniku rezistentních kmenů patogenů..

Bicilin-5 v malém množství proniká placentární bariérou do mateřského mléka. Užívání léku během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Předávkovat

Příznaky: zvýšená neuromuskulární podrážděnost, křeče.

Uvolňovací forma a balení

Prášek pro přípravu suspenze pro intramuskulární injekci 1 200 000 jednotek + 300 000 jednotek.

1200000 KUSŮ + 300 000 KUSŮ v lahvích o objemu 10 ml, hermeticky uzavřených gumovými zátkami, krimpovanými hliníkovými víčky nebo kombinovanými hliníkovými víčky s plastovými víčky.

Ochranná známka společnosti, vyrobená vstřikováním, se nanáší na plastový kryt.

Na každou láhev je nalepena samolepicí etiketa nebo průhledná polymerní fólie.

50 injekčních lahviček s 5 pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C

Udržujte mimo dosah dětí!

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky lékárny

Výrobce

640008, Rusko, Kurgan, Constitution Avenue, 7

Tel./fax. (3522) 48-16-89

Držitel osvědčení o registraci

Syntéza OJSC, Ruská federace

Adresa organizace, která přijímá požadavky spotřebitelů na jakost produktů na území Kazašské republiky a odpovídá za následné sledování bezpečnosti léčiv po registraci na území Kazašské republiky

Deсalog LLP, 050050, Kazašská republika,

Bicilin-5, lahve 1 500 000 jednotek, 10 ml, 50 ks..

Než si koupíte Bitsillin-5, lahve 1500000 jednotek, 10 ml, 50 ks., Zkontrolujte informace o nich s informacemi na oficiálních webových stránkách výrobce nebo specifikujte specifický model u manažera naší společnosti!

Informace uvedené na těchto stránkách nejsou veřejnou nabídkou. Výrobce si vyhrazuje právo na změny v designu, designu a balení zboží. Obrázky produktů na fotografiích uvedených v katalogu na webu se mohou lišit od originálů.

Informace o ceně zboží uvedené v katalogu na webu se mohou lišit od skutečné ceny v okamžiku objednání odpovídajícího produktu..

Návod k použití

Účinná látka

Léková forma

Výrobce

Struktura

1 injekční lahvička s práškem pro přípravu suspenze pro intramuskulární injekci obsahuje:
účinné látky: benzathin benzylpenicilin 1200000 jednotek a benzylpenicilin novokainová sůl 300000 jednotek.

farmaceutický účinek

Bicilin -5 - penicilinové antibiotikum s prodlouženým uvolňováním.

Farmakodynamika
Kombinované baktericidní antibiotikum, sestávající ze dvou solí dlouhodobě působícího benzylpenicilinu. Potlačuje syntézu buněčné stěny mikroorganismu. Aktivní proti grampozitivním mikroorganismům: Staphylococcus spp. (netvorící penicilináza), Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, anaerobních spórotvorných bacilů, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; Gramnegativní organismy: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.
Kmeny produkující penicilinázu Staphylococcus spp. Odolné vůči působení léku.

Farmakokinetika
Bicilin-5 je lék s dlouhodobým účinkem, vysoká koncentrace antibiotika v krvi trvá až 4 týdny.
Benzoin benzylpenicilin.
Po intramuskulární injekci benzathinu benzylpenicilin hydrolyzuje velmi pomalu a uvolňuje benzylpenicilin. Maximální koncentrace léčiva v krevním séru je dosažena 12-24 hodin po injekci.

Dlouhý poločas poskytuje stabilní a dlouhodobou koncentraci léčiva v krvi: 14. den po podání 2 400 000 ME léčiva je koncentrace v séru 0,12 μg / ml; 21. den po podání 1200000 ME léčiva, 0,06 μg / ml (1 ME = 0,6 μg). Difúze léčiva v tekutině je úplná, difúze v tkáni je velmi slabá. Komunikace s plazmatickými proteiny 40-60%. Benzatin Benzylpenicilin prochází v malém množství placentární bariérou a také přechází do mateřského mateřského mléka. Biotransformace léčiva je zanedbatelná. Vylučuje se hlavně ledvinami beze změny. Po dobu 8 dnů je uvolněno až 33% podané dávky.
Benzylpenicilin.

Maximální koncentrace v krevní plazmě s intramuskulární injekcí je dosaženo po 20-30 minutách. Poločas léku je 3060 minut, se selháním ledvin 4 až 10 hodin nebo více. Komunikace s plazmatickými proteiny -60%. Proniká do orgánů, tkání a tělních tekutin, s výjimkou mozkomíšního moku, tkání oka a prostaty. Při zánětu meningální membrány proniká hematoencefalická bariéra. Prochází placentou a přechází do mateřského mléka. Vylučují se ledvinami beze změny.

Indikace

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená citlivými patogeny: dlouhodobá (celoroční) prevence recidiv revmatismu; syfilis, frambesie; streptokokové infekce (kromě infekcí způsobených streptokoky skupiny B) - akutní tonzilitida, šarlatová horečka, infekce rány, erysipelas.

Těhotenství a kojení

Bicilin-5 v malém množství proniká placentární bariérou do mateřského mléka. Těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..
V případě potřeby se doporučuje kojení ukončit..

Kontraindikace

Přecitlivělost na lék, benzylpenicilin a jiná beta-laktamová antibiotika. Laktace.

Preventivní opatření: těhotenství, selhání ledvin, zhoršená alergoamnéza, bronchiální astma, pseudomembranózní kolitida.

Vedlejší efekty

Alergické reakce: anafylaktický šok, anafylaktoidní reakce, kopřivka, horečka, artralgie, angioedém, multiformní exsudativní erytém, exfoliační dermatitida.
Laboratorní nálezy: anémie, trombocytopenie, leukopenie, hypokoagulace.
Jiné: stomatitida, glositida.

Interakce

Baktericidní antibiotika (včetně cefalosporinů, vankomycinu, rifampicinu, aminoglykosidů) mají synergický účinek; bakteriostatikum (včetně makrolidů, chloramfenikolu, linkosamidů, tetracyklinů) - antagonistické. Zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií (potlačuje střevní mikroflóru, snižuje protrombinový index); snižuje účinnost perorálních kontraceptiv, léků, v procesu metabolismu, z nichž se tvoří kyselina para-aminobenzoová, ethinylestradiol - riziko krvácení „průlom“. Diuretika, alopurinol, blokátory tubulární sekrece, fenylbutazon, nesteroidní protizánětlivá léčiva, snížení tubulární sekrece, zvýšení koncentrace benzylpenicilinu v krvi a tkáních. Allopurinol zvyšuje riziko alergických reakcí (kožní vyrážka).

Jak užívat, průběh podávání a dávkování

Intramuskulárně.
Dospělí - 1 200 000 jednotek + 300 000 jednotek 1krát za 4 týdny.
Pro děti předškolního věku - 480 000 jednotek + 120 000 jednotek 1krát za 3 týdny, pro děti starší 8 let - 960 000 jednotek + 240 000 jednotek 1krát za 4 týdny.
K přípravě suspenze použijte sterilní vodu na injekci, izotonický roztok chloridu sodného nebo 0,25-0,5% roztok prokainu (novokain).

Suspenze bicilinu-5 se připravuje asepticky, bezprostředně před použitím (ex tempore): do lahvičky se lékem pod tlakem pomalu vstříkne 5-6 ml rozpouštědla (rychlostí 5 ml za 20-25 sekund). Obsah lahvičky se míchá a protřepává se podél podélné osy lahvičky, dokud nevznikne homogenní suspenze. Přípustná je přítomnost bublin na povrchu suspenze na stěnách lahvičky. Suspenze Bicilin-5 bezprostředně po přípravě je injikována hluboko intramuskulárně do horního vnějšího kvadrantu glutálního svalu.
Po injekci se nedotýká tření svalu. Pokud se podání odloží okamžitě po přípravě, změní se fyzikální a koloidní vlastnosti suspenze, v důsledku čehož může být obtížný její pohyb injekční stříkačkou.

Speciální instrukce

Nemůžete vstoupit subkutánně, intravenózně, endolumbálně, ani do tělesné dutiny. V případě náhodného intravaskulárního podání lze zaznamenat přechodný pocit deprese, úzkosti a poškození zraku (Wanierův syndrom). Aby se předešlo náhodnému intravaskulárnímu podání léčiva, doporučuje se před intramuskulární injekcí aspirovat, aby se zjistil možný vstup jehly do cévy.

Při léčbě syfilis jsou nutné mikroskopické a sérologické studie před zahájením léčby a poté po dobu 4 měsíců. V souvislosti s vývojem plísňových infekcí je vhodné předepsat současně vitaminy B a vitamín C a v případě potřeby i protiplísňová léčiva pro systémové použití. Je třeba mít na paměti, že použití nedostatečných dávek nebo příliš brzké ukončení léčby často vede ke vzniku rezistentních kmenů patogenů..

Bicillin

Návod k použití:

Bicilin je antimikrobiální droga penicilinové skupiny pro systémové použití.

Uvolněte formu a složení

Lék je vyráběn ve formě prášku, ze kterého je připravena suspenze pro intramuskulární podání, s různým složením v 10 ml lahvičkách. Droga je tedy tří typů:

  • Bicilin 1, v jedné lahvi z toho obsahuje 600 tisíc jednotek, 1,2 milionu jednotek nebo 2,4 milionu jednotek benzathin benzylpenicilinu;
  • Bicilin 3, v jedné lahvi, která obsahuje 600 tisíc jednotek nebo 1,2 ml. JEDNOTKA směsi benzathin benzylpenicilinu, sodné (nebo draselné) soli benzylpenicilinu a novokainové soli benzylpenicilinu (každá látka 200 000 nebo 400 tisíc);
  • Bicilin 5, v jedné lahvi, která obsahuje 1,2 milionu jednotek benzatin benzylpenicilinu a 300 tisíc jednotek benzylpenicilin novokainové soli (celková dávka 1,5 milionu).

Indikace pro použití

Jak je uvedeno v pokynech pro Bicillin, je tento lék určen k léčbě infekčních onemocnění způsobených patogeny citlivými na benzathin, benzylpenicilin, zejména v případech, kdy je třeba vytvořit prodlouženou terapeutickou koncentraci účinné látky v krvi. Tento lék je tedy předepsán k léčbě:

  • Akutní angíny;
  • Erysipelas;
  • Frambesia;
  • Pints;
  • Spála;
  • Syfilis;
  • Leishmanióza.

Bicilin lze také podle pokynů použít k prevenci:

  • Infekce ran;
  • Relapsy erysipelas;
  • Opakované útoky po akutní revmatické horečce;
  • Pooperační komplikace.

Kontraindikace

Podle anotace k léku je užívání bicilinu kontraindikováno:

  • Se zvýšenou citlivostí na peniciliny, novokain a jiná beta-laktamová antibiotika;
  • Kojící ženy.

Předepisujte léky, ale s mimořádnou opatrností a pod dohledem lékařů:

  • Těhotná žena
  • Pacienti se selháním ledvin;
  • S pseudomembranózní kolitidou;
  • Pacienti s astmatem;
  • S sennou rýmou, dalšími alergickými chorobami a sklonem k alergiím.

Dávkování a podávání

Roztok připravený z prášku se podává pouze intramuskulárně, intravenózní podávání je zakázáno!

Specifická dávka, frekvence injekce a doba použití závisí na typu onemocnění a závažnosti jeho průběhu..

Dospělí bicilin 1 a bicilin 3 jsou předepisováni v jedné dávce od 300 tisíc jednotek do 2,4 ml. JEDNOTKY, pro děti - ve výši 5-10 tisíc jednotek na každý kilogram hmotnosti.

Bicilin je předepisován 5 dospělým v dávce 1,5 milionu jednotek jednou za 4 týdny, pro děti starší 8 let - 1,2 milionu jednotek jednou měsíčně, pro děti do 8 let - 600 tisíc jednotek jednou za tři týdny.

Suspenze je připravena těsně před podáním.

Do lahvičky s Bicilinem 1 se vstříkne 3-5 ml injekční vody nebo 0,9% roztoku NaCl.

Do lahve s bicilinem 3 se vstříkne 2-3 ml injekční vody nebo izotonického roztoku NaCl.

Do injekční lahvičky s Bicilinem 5 se vstříkne 5-6 ml roztoku chloridu sodného, ​​sterilní vody nebo 0,25-0,5% roztoku prokainu..

Směs dobře protřepejte, dokud se nezíská stejnoměrná suspenze jemným protřepáním lahve ve směru její podélné osy po dobu 30 sekund nebo rychlým otáčením mezi dlaněmi po dobu 1 minuty.

Vedlejší efekty

Při používání bicilinu existuje riziko vzniku následujících nežádoucích účinků z těla:

  • Reverzibilní anémie, leukopenie nebo trombocytopenie (z hematopoetického systému);
  • Stomatitida, glositida, nauzea, průjem, zvracení, kandidóza, pseudomembranózní kolitida, mírné přechodné zvýšení sérových transamináz (ze zažívacího systému)
  • Akutní intersticiální nefritida (z močového systému).

Kromě toho v přítomnosti přecitlivělosti nebo nesnášenlivosti na jakoukoli složku Bicilinu jsou možné alergické reakce ve formě horečky, kopřivky, polymorfního erytému, exfoliativní dermatitidy, angioedému, bolesti kloubů, dušnosti, anafylaktického šoku. V důsledku uvolňování endotoxinů při léčbě syfilis se může vyvinout reakce Yarish-Herksheimer, která se projevuje zimnicí, horečkou, bolestmi svalů, bolestmi hlavy, nevolností, tachykardií, snížením krevního tlaku, zhoršením stávajících příznaků onemocnění nebo výskytem nových.

Při delším používání bicilinu existuje riziko supreinfekce - reinfekce v souvislosti s neúplným infekčním onemocněním.

Užívání léku ve vysokých dávkách, zejména u pacientů se selháním ledvin, může vést k rozvoji encefalopatie, která se projevuje, včetně motorického poškození, rozmazaného vědomí, křečí.

speciální instrukce

Použití bicilinu v nedostatečných dávkách nebo příliš předčasné ukončení léčby vede ke vzniku rezistentních (rezistentních) kmenů patogenů.

Při léčbě bicilinem existuje riziko vzniku plísňových infekcí. Z tohoto důvodu se doporučuje užívat vitaminy C a B navíc, v některých případech levorin a nystatin.

Pokud je podezření na syfilis a léčí se pohlavně přenosná onemocnění, musí být před předepsáním léku a do 4 měsíců od jeho použití provedeny sérologické a mikroskopické studie..

Při současném použití bicilinu s baktericidními antibiotiky je zaznamenán synergický účinek (zesílení vzájemného účinku), u bakteriostatických léků antagonistický účinek (vzájemné oslabení).

Analogy

Následující léky jsou analogy bicilinu: benzatinbenzylpenicilin, benzylpenicilin, sodná sůl benzylpenicilinu, benzylpenicilin novokainová sůl, bicilin, moldamin, Ospen, retarpen, hvězda-pero, fenoxymethylpenicilin.

Podmínky skladování

Bicilin je lék na předpis.

Podle doporučení výrobce by měl být lék uchováván na místě chráněném před slunečním zářením při teplotě 8 až 15 ° C. Za těchto podmínek je doba použitelnosti prášku 3 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Publikace O Astmatu