Ampioks®-sodík (Ampiox-sodík)

Oxamp sodný: návod k použití a recenze

Latinský název: Oxamp-sodík

ATX kód: J01CR50

Účinná látka: ampicilin (ampicilin) ​​+ oxacillin (oxacillin)

Výrobce: Synthesis OJSC (Russia)

Aktualizace popisu a fotografie: 10/04/2019

Oxamp sodný - široké spektrum antibiotik odolných vůči penicilináze.

Uvolněte formu a složení

Lék se uvolňuje ve formě prášku pro přípravu roztoku pro intramuskulární (IM) / intravenózní (IM) a (IM) podání: bílý se žlutým nádechem, hygroskopický (pro IM podání) (133, 4 mg + 66,6 mg; 333,5 mg + 166,5 mg nebo 667 mg + 333 mg v lahvičce po 10 nebo 20 ml; v blistrovém balení po 5 lahvích, v kartonovém svazku 1 nebo 2 balení nebo 1, 5 nebo 10 lahví a návod k použití sodíku Oxamp; pro nemocnice - 50 lahví v krabici).

Složení na 1 lahvičku prášku pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání nebo pro intravenózní a intramuskulární podání: ampicilin sodný (sterilní sodná sůl ampicilinu) ve smyslu ampicilinu - 133,4; 333,5 nebo 667 mg; sodná sůl oxacilinu (sterilní sodná sůl oxacilinu), pokud jde o oxacillin - 66,6; 166,5, respektive 333 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Sodík Oxamp je kombinované léčivo, jehož aktivní složky jsou ampicilin a oxacillin.

Farmakologický účinek složek oxamp-sodíku:

• ampicilin: látka ze skupiny polosyntetických penicilinů, má baktericidní účinek, odolný vůči kyselinám. Je aktivní proti grampozitivnímu, neprodukujícímu penicilinázu (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp., Staphylococcus spp.), A gramnegativní (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella microorganus. ;
• oxacilin: polosyntetické antibiotikum rezistentní na penicilinázu řady penicilinů, odolné vůči kyselinám. Prokazuje baktericidní aktivitu proti grampozitivním mikroorganismům (Streptococcus spp., Včetně Streptococcus pneumoniae; Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomyces spp., Anaerobní spórotvorné bacily cpp, t.). cocci (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis) a některé další gramnegativní bakterie (Proteus mirabilis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Treponema spp., Actinomyces spp.). Nefermentující gramnegativní mikroorganismy, včetně Pseudomonas aeruginosa, většina kmenů Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, jsou rezistentní vůči Oxamp-sodíku.

Farmakokinetika

U obou aktivních složek po i / m podání je čas do dosažení maximální koncentrace (T_Cmax) v krvi je 0,5 - 1 hod. Lék dobře proniká do různých orgánů a tkání.

Po iv podání, po 5–10 minutách, jsou hladiny léčiva pevné, které jsou vyšší než hladiny s injekcemi i / m.

Obě účinné látky antibiotika jsou vylučovány ledvinami a částečně žlučí. Poločas (T_1/2) - 1-2 hodiny. Kumulace léčiva opakovanými injekcemi nebyla pozorována..

Indikace pro použití

Oxamp-sodík se doporučuje k léčbě následujících infekčních a zánětlivých lézí systémů a orgánů způsobených patogeny citlivými na léčivo:

• dýchací systém: bronchitida, pneumonie;
• ORL orgány: angína, zánět vedlejších nosních dutin, zánět středního ucha;
• Genitourinary system: urethritis, pyelitis, cystitis, pyelonefritis, cervicitis, kapavka;
• trávicí systém: cholangitida, cholecystitida;
• kůže a měkké tkáně: impetigo, erysipelas, sekundárně infikované dermatózy a jiné infekce.

Sodík Oxamp je také indikován pro použití u následujících onemocnění / stavů:

• infekce u novorozenců (infekce plodové vody; respirační selhání novorozence, které vyžaduje resuscitaci; riziko aspirační pneumonie) - pro prevenci;
• pooperační komplikace během chirurgických zákroků, a to i na pozadí imunodeficience - za účelem prevence;
• těžká infekční onemocnění (endokarditida, meningitida, sepse, poporodní infekce).

Kontraindikace

• Infekční mononukleóza;
• lymfocytární leukémie;
• přecitlivělost na složky sodíku oxamp.

Relativní - pro řešení pro iv a / m podávání (lék používejte s velkou opatrností):

• selhání ledvin;
• historie krvácení;
• anamnéza alergických reakcí a / nebo bronchiálního astmatu;
• anamnéza enterokolitidy, ke které došlo během antibiotické terapie.

S opatrností se Oxamp-sodný doporučuje dětem, jejichž matky jsou přecitlivělé na peniciliny..

Oxamp sodný, návod k použití: způsob a dávkování

Roztok připravený z prášku sodíku Oxamp se vstřikuje v / ma / v (tryska nebo kapání).

Následující dávky léku jsou součtem dávek sodných solí ampicilinu a oxacilinu v jejich pevném poměru 2 ÷ 1. V doporučených dávkách tedy méně než 1000 mg léku odpovídá součtu 667 mg ampicilinu + 333 mg oxacilinu a 500 mg součtu 333,5 mg ampicilin + 166,5 mg oxacilinu.

Denní dávka sodíku Oxamp závisí na věku pacienta a může být:

• novorozenci, předčasně narozené děti a děti do 1 roku - 100-200 mg / kg;
• děti 1-6 let - 100 mg / kg;
• děti ve věku 7-14 let - 50 mg / kg (roztok pro i / v a i / m podání) nebo 100 mg / kg (roztok pro i / m podání);
• adolescenti starší 14 let a dospělí - 3 000–6 000 mg.

Množství injekcí sodíku Oxamp je 3-4krát denně s intervalem 6-8 hodin, v případě potřeby mohou být výše uvedené dávky zvýšeny 1,5-2krát. Délka léčby je stanovena v závislosti na závažnosti infekce a může se pohybovat v rozmezí 5-10 až 14-21 dní a v chronických procesech - až několik měsíců.

Za účelem přípravy roztoku pro intramuskulární podání je obsah lahvičky 133,4 + 66,6 mg; 333,5 + 166,5 mg nebo 667 + 333 mg by mělo být rozpuštěno ve vodě pro injekce v dávce 2, 5 nebo 10 ml, v daném pořadí.

Je-li nezbytné injikovat sodík Oxamp sodný do žíly, je třeba jednu dávku naředit vodou na injekci nebo 0,9% roztokem chloridu sodného v množství 10–15 ml. Trvání podávání by mělo být 2-3 minuty.

Pokud je nezbytné kapat iv infuzi, doporučuje se dospělým zředit jednu dávku sodíku Oxamp v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy (glukózy) v dávce 100-200 ml a podávat rychlostí 60–80 cap / min. Pro děti se jako rozpouštědlo používá roztok dextrózy (glukózy) 5 - 10% v dávce 30 - 100 ml. V / v zavedení se provádí po dobu 5-7 dnů, v budoucnu je pacientovi předepsána injekce / m.

Roztoky musí být podávány ihned po přípravě.

Vedlejší efekty

• imunitní systém: návaly kůže, svědění a loupání kůže, konjunktivitida, kopřivka, rinitida, angioedém; zřídka - artralgie, horečka, eozinofilie, anafylaktický šok; při iv podání - exfoliativní dermatitida, erytematózní a makulopapulární vyrážka, multiformní exsudát erytému (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), reakce podobné sérové ​​nemoci; v ojedinělých případech - nealergická vyrážka na ampicilin (může projít bez zrušení léku);
• gastrointestinální trakt: změna chuti, dysbióza, průjem, zvracení, nauzea, mírné zvýšení aktivity jaterních transamináz; zřídka - pseudomembranózní kolitida;
• lokální reakce: v místě vpichu - bolest, flebitida a periphlebitida (s iv aplikací), infiltrát (s iv aplikací);
• laboratorní parametry: anémie, leukopenie, neutropenie; při iv podání - proteinurie, hematurie;
• ostatní: superinfekce (hlavně u lidí s chronickými onemocněními nebo nízkou tělesnou rezistencí); při iv podání - vaginální kandidóza, intersticiální nefritida, nefropatie.

Předávkovat

Příznaky předávkování přípravkem Oxamp-sodný mohou být následující projevy jeho toxických účinků na centrální nervový systém (CNS), zejména u pacientů se selháním ledvin: třes, bolesti hlavy, křeče. Kromě toho jsou možné nežádoucí účinky narušení rovnováhy voda-elektrolyt: zvracení, nevolnost, průjem.

Léčba je v tomto případě předepsaná symptomatická. Lék je eliminován hemodialýzou..

speciální instrukce

Během léčby je třeba sledovat stav jater, ledvin a hematopoetických orgánů.

Pokud se objeví známky anafylaktického šoku, je nutné okamžité podání epinefrinu (adrenalin), glukokortikosteroidů (prednison nebo hydrokortizon) a antihistaminů. V případě potřeby je třeba umělé plicní větrání..

Pokud má pacient zvýšenou citlivost na peniciliny, existuje riziko vzniku křížových alergických reakcí s cefalosporinovými antibiotiky.

Je-li nutné použít Oxamp-sodný k léčbě pacientů se souběžnými onemocněními, jako je senná rýma, bronchiální astma, jiná alergická onemocnění, doporučuje se předepsat desenzibilizující léky současně.

Možnost superinfekce v důsledku růstu mikroflóry odolné vůči oxamp-sodíku vyžaduje odpovídající korekci antibakteriální terapie.

Těhotenství a kojení

Použití sodíku oxampu během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud očekávané přínosy léčby pro matku převáží možné riziko pro plod..

Bylo zjištěno, že sodík Oxamp se vylučuje do mateřského mléka, v důsledku čehož je nutné, pokud je to nutné během kojení použít, k převodu dítěte na umělé krmení..

Použití v dětství

Pro děti může být Oxamp sodný předepsán ode dne narození podle indikací podle dávkovacího režimu.

Dětem, jejichž matky mají v anamnéze přecitlivělost na peniciliny, by mělo být léčivo předepsáno opatrně.

Se zhoršenou funkcí ledvin

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání v případě selhání ledvin se doporučuje používat opatrně. U pacientů se selháním ledvin v případě použití Oxamp-sodíku ve vysokých dávkách lze zaznamenat toxický účinek na centrální nervový systém.

Léková interakce

Možná interakce Oxamp-sodíku se současně používanými léčivými látkami / přípravky v důsledku přítomnosti ampicilinu v jeho složení:

• cefalosporiny, aminoglykosidy, rifampicin, vankomycin, cykloserin a jiná baktericidní antibiotika: zaznamená se synergický účinek;
• linkosamidy, makrolidy, chloramfenikol, sulfonamidy, tetracykliny a další bakteriostatika: zaznamená se antagonistický účinek;
• nepřímé antikoagulancia: účinnost těchto léků je zvýšena v důsledku potlačení střevní mikroflóry, snížení protrombinového indexu a snížení produkce vitamínu K;
• aminoglykosidy: jsou farmaceuticky nekompatibilní s ampicilinem;
• léky, během jejichž metabolismu se tvoří kyselina para-aminobenzoová; orální antikoncepční přípravky obsahující estrogen: účinnost těchto léků je snížena;
• allopurinol: zvýšené riziko kožní vyrážky;
• ethinylestradiol: jeho účinek je oslaben a hrozí průlomové krvácení;
• methotrexát: snižuje se clearance a zvyšuje se toxicita této látky;
• nesteroidní protizánětlivá léčiva, oxyphenbutazon, diuretika, fenylbutazon, alopurinol a další léky, které zabraňují tubulární sekreci: koncentrace ampicilinu v plazmě se zvyšuje v důsledku snížení tubulární sekrece.

Možná interakce sodíku Oxamp se současně používanými léčivými látkami / přípravky v důsledku přítomnosti oxacilinu v jeho složení:

• bakteriostatická antibiotika: zaznamená se snížení účinnosti; nedoporučená kombinace;
• léky, které inhibují tubulární sekreci: zvyšuje obsah oxacilinu v krvi;
• léky s hepatotoxickými účinky: je třeba se vyhnout kombinaci s oxacilinem;
• methotrexát: v důsledku soutěže o tubulární sekreci se zvyšuje toxicita této látky;
• kalciumfolinát (antidotum pro antagonisty kyseliny listové): může být nutné zvýšit dávky tohoto léku a jeho delší použití.

Analogy

Analogy oxamátu sodného jsou ademethionin, ampiox sodný, oxamp, ampiox, oxamsar atd..

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před vlhkostí a světlem, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 20 ° C..

Skladovatelnost - 2 roky..

Podmínky lékárny

K dispozici je recept.

Recenze Oxamp Sodium

Na specializovaných stránkách jsou recenze o sodíku oxampu velmi vzácné, z větší části jsou pozitivní. Pacienti zaznamenávají účinnost léčiva při léčbě onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na toto antibiotikum. Rychle snižuje horečku a pomáhá eliminovat příznaky infekce. Mezi výhody nástroje patří také jeho nízká cena.

Neexistují žádné stížnosti na vývoj nežádoucích účinků na pozadí injekcí oxamp sodíku.

Cena sodíku oxampu v lékárnách

Cena sodíku Oxamp, prášku pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání (333,5 + 166,5 mg), může být 18 rublů. pro 1 láhev 20 ml.

Ampiox sodný - popis léku, návod k použití, recenze

Ampiox-sodný prášek pro intramuskulární injekci

Pokyny pro lékařské použití léku

Popis farmakologického účinku

Indikace pro použití

Formulář vydání

Farmakodynamika

Farmakokinetika

Používejte během těhotenství

Kontraindikace

Vedlejší efekty

Z kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): leukopenie, neutropenie, anémie.

Z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, průjem, dysbióza, změna chuti, pseudomembranózní enterokolitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, Quinckeho edém, rinitida, konjunktivitida, horečka, zřídka - anafylaktický šok.

Jiné: artralgie, eozinofilie, superinfekce, bolest v místě intramuskulární injekce, flebitida a periphlebitida (s iv aplikací).

Dávkování a podávání

In / m nebo in / in (tryska nebo kapání). Dospělí a děti starší 14 let v jedné dávce 0,5–1 g, denní dávka - 2–4 g; pro novorozence, předčasně narozené děti a děti do 1 roku - 0,1-0,2 g / kg / den, děti od 1 roku do 7 let - 0,1 g / kg / den, od 7 do 14 let - 0, 05 g / kg / den ve 3-4 dávkách v intervalech 6–8 hodin, při závažných infekcích můžete dávku zvýšit 1,5–2krát.

Roztok pro intramuskulární podání se připravuje ex tempore a do obsahu lahvičky se přidá 2-5 ml vody pro injekce. Průběh léčby podáváním i / m - od 5 do 7 dnů do 3 týdnů.

Při iv injekci se jediná dávka pro dospělé rozpustí v 10-15 ml vody na injekci nebo v isotonickém roztoku chloridu sodného; podáván pomalu po dobu 2-3 minut. Při intravenózním podání se jedna dávka rozpustí ve 100-200 ml isotonického roztoku chloridu sodného nebo 5-10% roztoku glukózy; podáván v dávce 60–80 kapek / min. Pro iv kapání u dětí se jako rozpouštědlo používá 5–10% roztok glukózy (30–100 ml v závislosti na věku). Roztoky by měly být podávány ihned po přípravě. Průběh léčby i / v podáváním je 5 až 7 dní, poté (pokud je to nutné) přecházejí na injekce i / m.

Interakce s jinými drogami

Opatření pro použití

Opatrnost je nutná v případě zhoršené funkce ledvin (dávkovací režim je upraven v závislosti na kreatininu Cl), bronchiální astma, senná rýma a jiná alergická onemocnění (doporučuje se současné podávání desenzibilizujících látek).

Léčba by měla být prováděna pod kontrolou funkce ledvin a jater, obrázek periferní krve.

Zvláštní pokyny pro přijetí

Podmínky skladování

Skladovatelnost

Patří do klasifikace ATX:

Podobné léky:

• Furacilin (Furacilin) ​​Roztok pro lokální aplikaci
• Suchý laktobakterin (Lactobacterin siccum) Lyofilizát pro perorální roztok
• Palinova tobolka
• Bactrim (suspenze pro perorální podání)
• Nitroxolin (Nitroxolin) Perorální tablety
• Pancef (Pancef) Perorální tablety
• Nifuroxazid (Nifuroxazide) Perorální tablety
• Ercefuryl (orální suspenze)
• Sextaphag (Sextaphag) Orální roztok
• Pancef (Pancef) Granule pro přípravu suspenze pro orální podání

** Medikační příručka slouží pouze pro informační účely. Další informace naleznete v anotaci výrobce. Neléčte sami; Před použitím ampioksodia byste se měli poradit s lékařem. EUROLAB neodpovídá za důsledky způsobené použitím informací zveřejněných na portálu. Žádná informace na místě nenahrazuje radu lékaře a nemůže sloužit jako záruka pozitivního účinku léku.

Zajímá vás Ampiox Sodium? Chcete znát podrobnější informace nebo potřebujete navštívit lékaře? Nebo potřebujete prohlídku? Můžete si domluvit schůzku s lékařem - klinika Euro lab je vždy k vašim službám! Nejlepší lékaři vás prozkoumají, poradí, poskytnou nezbytnou pomoc a provedou diagnózu. Můžete také zavolat lékaře doma. Klinika Euro lab je pro vás otevřena 24 hodin denně.

** Pozornost! Informace uvedené v této medikační příručce jsou určeny odborníkům ve zdravotnictví a neměly by být důvodem k samoléčení. Popis léku Ampiox-sodík je uveden pro informaci a není určen ke jmenování léčby bez účasti lékaře. Pacienti potřebují odbornou radu!

Máte-li zájem o další léky a léčivé přípravky, jejich popisy a návody k použití, informace o složení a formě uvolňování, indikace k použití a nežádoucí účinky, způsoby použití, ceny a recenze léčiv nebo máte nějaké další otázky a návrhy - napište nám, určitě se vám pokusíme pomoci.

Ampiox

Návod k použití:

Ampioks - kombinovaná antimikrobiální droga.

Uvolněte formu a složení

Ampioks je k dispozici ve formě tobolek pro orální podání, z nichž každá obsahuje:

• 125 mg oxacilinu (ve formě sodné soli);
• 125 mg ampicilinu (ve formě trihydrátu);
• Stearan vápenatý a bramborový škrob jako pomocné složky.

Ampiox-sodný se vyrábí ve formě prášku pro přípravu injekčního roztoku, v jedné lahvičce z toho 66,6 mg oxacilinu sodného a 133,4 mg ampicilinu sodného nebo 166,5 mg, respektive 333,5 mg..

Indikace pro použití

Pokyny pro Ampioky ukazují, že toto antibiotikum je určeno pro:

• Léčba bakteriálních infekcí způsobených patogeny citlivými na její složení: bronchitida a pneumonie, zánět středního ucha, sinusitida a angína, zánět močového měchýře, pyelonefritida, uretritida, pyelitida, cervicitida a kapavka, sekundární infekce kůže a měkkých tkání;
• Prevence komplikací během chirurgických zákroků, a to iu pacientů s imunodeficiencí;
• Prevence infekcí u novorozenců (s infekcí plodovou vodou, riziko vzniku aspirační pneumonie, zhoršené dýchání dítěte, vyžadující resuscitaci);
• Léčba závažných infekcí, jako je meningitida, endokarditida, sepse, poporodní infekce.

Kontraindikace

Podle anotace k léku je užívání Ampioků kontraindikováno v:

• Infekční mononukleóza;
• Přítomnost přecitlivělosti na jakoukoli aktivní nebo pomocnou složku léčiva;
• Lymfocytární leukémie.

Ampiox je předepsán přísně podle indikací, ale s velkou péčí a pod stálým dohledem lékaře:

• Lidé s chronickým selháním ledvin;
• Děti narozené matkám, které mají přecitlivělost na peniciliny.

Ampiox je předepisován těhotným ženám pouze za přítomnosti „životně důležitých“ indikací. Pokud je nutné během kojení používat lék, doporučuje se kojení ukončit.

Dávkování a podávání

Ampioks tobolky se užívají perorálně 4-6 krát denně v této dávce:

• Dospělí a dospívající nad 14 let - 0,5-1 g;
• Děti ve věku 7-14 let - v dávce 50 mg na kilogram tělesné hmotnosti denně;
• Děti od 3 do 7 let - v dávce 100 mg / kg za den.

Trvání průběhu léčby je 5-14 dní.

Roztok připravený z prášku se používá intramuskulárně nebo intravenózně (kapání, tryska) v těchto denních dávkách:

• Dospělí a dospívající nad 14 let - 3-6 g;
• Děti ve věku 1-14 let - na základě 100 mg na kilogram hmotnosti;
• Děti do jednoho roku, včetně předčasně narozených dětí - ve výši 100-200 mg / kg.

V případě potřeby se tyto dávky zvýší 1,5 až 2krát. Celková denní dávka je rozdělena na 3-4 injekce v intervalu 6-8 hodin.

Pro intramuskulární podání je obsah lahvičky (to může být 0,2 a 0,5 g) zředěn ve 2 a 5 ml injekční vody, v tomto pořadí.

Pro intravenózní podání (do 3 minut) se jedna dávka zředí 10-15 ml injekční vody nebo 0,9% roztoku chloridu sodného.

Pro intravenózní kapání (při rychlosti 60-80 kapek za minutu) se jediná dávka pro dospělé zředí ve 100-200 ml 5% roztoku dextrózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​pro děti - ve 30-100 ml 5-10% roztoku dextróza.

Trvání intravenózního podání Ampioxu podle pokynů je 5-7 dní, po kterém je pacient převeden na intramuskulární injekci roztoku nebo perorální podání tablet..

Vedlejší efekty

Recenze o Ampiokách naznačují, že tento lék může vyvolat vývoj kopřivky, rýmy, kožní hyperémie, konjunktivitidy, angioedému, horečky, eozinofilii, artralgie.

Ve vzácných případech je to možné: nauzea, změna chuti, průjem, zvracení, dysbióza, superinfekce, leukopenie, anémie, neutropenie, pseudomembranózní enterokolitida, anafylaktický šok. Pokud k tomu dojde, je třeba přijmout neodkladná opatření, aby se pacient zbavil tohoto stavu: zadejte epinefrin, glukokortikosteroid (prednison nebo hydrokortizon), antihistaminikum. V případě potřeby by měla být provedena umělá plicní ventilace..

Při intravenózním podání Ampioxu jsou možné flebitida a periphlebitida, při intramuskulárním podání bolestivost v místě vpichu, infiltrát.

speciální instrukce

Při používání přípravku Ampioks je nezbytné kontrolovat funkční stav ledvin, jater a krvetvorby.

Při užívání vysokých dávek jsou u pacientů se selháním ledvin možné toxické účinky na centrální nervový systém.

Při současném podávání Ampioxu s baktericidními antibiotiky, včetně vankomycinu, rifampicinu, cefalosporinů a aminoglykosidů, dochází ke vzájemnému zesílení účinku, při použití s ​​makrolidy, tetracykliny, linkosamidy, sulfonamidy, chloramfenikolem, vzájemné oslabení.

Absorpce ampioků je snížena laxativy, glukosaminem, potravou, antacidy, aminoglykosidy, zvyšuje - kyselina askorbová.

Účinné látky léku zvyšují účinnost nepřímých antikoagulancií, snižují účinnost perorálních kontraceptiv.

Analogy Ampioksa

Strukturální analogy Ampioků jsou Oxamp, Oxamp-Sodium, Ampicilin + Oxacillin, Oxamsar.

Následující léky, které patří do stejné farmakologické skupiny a mají podobný účinek, lze považovat za analogy Ampioků: Amoksiklav, Ampisid, Arlet, Augmentin, Baktoklav, Klamosar, Medoklav, Liklav, Panclav, Ranklav, Sulatsillin, Tazotsin, Trifamoks IBL, Flemoklav, Eklok jiný.

Podmínky skladování

Z lékáren je Ampioks k dispozici na lékařský předpis. Může být skladován po dobu dvou let, jsou-li dodrženy skladovací podmínky doporučené výrobcem - suché, chladné (při teplotě ne více než 25 ° C) a místo chráněné před slunečním zářením.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Ampiox

Struktura

V 1 tobolce trihydrátu ampicilinu a sodné soli oxacilinu po 0,125 g. Bramborový škrob, cukr, talek, hypromelóza, stearát hořečnatý, jako pomocné látky.

V 1 lahvi ampicilinu sodného 133,4 mg nebo 333,5 mg, oxacilinu sodného 66,6 mg nebo 166,5 mg.

Formulář vydání

Kapsle 20 kusů v balení.

Prášek v lahvičkách.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Antibiotikum související s polosyntetickými peniciliny obsahuje kombinaci ampicilinu a oxacilinu a kombinuje spektrum jejich působení na mikroorganismy. Kyselina rezistentní, baktericidní.

Působí proti mikroorganismům s ohledem na gram-pozitivní (pneumokok, streptokok, stafylokok) a gram-negativní (E. coli, meningokok, Shigella, gonokok, chřipkový bacil, Salmonella). Přítomnost oxacilinu způsobuje, že léčivo je účinné proti penicilin-rezistentním stafylokokům. Pseudomonas aeruginosa, mnoho kmenů Proteus vulgaris, Morganella jsou rezistentní vůči Ampiokům.

Farmakokinetika

Maximální koncentrace obou antibiotik v krvi je pozorována 30-50 minut po intramuskulární injekci. Obě antibiotika jsou vylučována ledvinami a částečně žlučí. Nedochází ke kumulaci s opakovaným podáváním.

Indikace pro použití

• sinusitida, zánět středního ucha;
• angína;
• bronchitida, pneumonie;
• cholecystitida;
• pyelonefritida;
• cystitida, uretritida;
• cervicitida;
• erysipelas, impetigo;
• endokarditida, meningitida;
• prevence pooperačních komplikací;
• poporodní infekce.

Kontraindikace

• Infekční mononukleóza;
• toxické alergické reakce na penicilinové přípravky;
• přecitlivělost;
• lymfocytární leukémie.

Používá se opatrně u dětí, jejichž matky jsou přecitlivělé na peniciliny..

Vedlejší efekty

Požití:

Při parenterální aplikaci:

Návod k použití Ampioků (způsob a dávkování)

Lék má dvě lékové formy.

Ampioks tablety, návod k použití

Ampioks Health Capsules se užívají perorálně. Pro dospělé a děti ve věku 14 let je jednorázová dávka 0,5–1,0 g (2-4 tobolky), která se užívá 4krát denně, takže denní dávka je 2-4 g. Děti ve věku 7-9 let jsou předepsány 1, 25 g za den, 10-14 let - 1,75 g za den. Délka léčby závisí na onemocnění a pohybuje se od 7 dnů do 2 týdnů.

Injekce Ampioksa, návod k použití

Před předepisováním injekcí tohoto léku musíte určit citlivost mikroflóry na něj. Ampiox sodný pro injekci se podává intramuskulárně nebo intravenózně rozpuštěním prášku ve vodě pro injekce.

Jedna dávka pro dospělé je 0,5 - 1,0 g, podává se 4krát denně po 6 až 8 hodinách, v případě potřeby se dávka zvýší 1,5 až 2krát. Novorozenci jsou předepisováni 100-200 mg na kg tělesné hmotnosti denně. Průběh léčby je od 7 do 21 dnů.

Pro intravenózní podání je léčivo rozpuštěno v 15 ml fyziologického roztoku a pomalu injikováno. Pro intravenózní kapání se rozpustí ve 200 ml fyziologického roztoku. Pokud se dětem podává po kapkách, použije se 5% roztok glukózy v množství 30 až 100 ml. Řešení se používají okamžitě. Intravenózně podávané po dobu 5-7 dnů, pokud je to nutné, přejít na intramuskulární podání.

Předávkovat

Při použití vysokých dávek u pacientů se selháním ledvin existuje pravděpodobnost toxických účinků na centrální nervový systém. Symptomatická terapie.

Interakce

Následující léky zpomalují vstřebávání a snižují jeho stupeň: glukosamin, antacida, projímadla, aminoglykosidy a příjem potravy. Kyselina askorbová zvyšuje vstřebávání účinných látek. Antibiotika rifampicin, aminoglykosidy, vankomycin, cefalosporiny mají synergický účinek. A makrolidy, sulfonamidy, chloramfenikol, tetracykliny, linkosamidy jsou antagonistické.

Ampioks zvyšuje účinek antikoagulancií, snižuje účinek perorálních kontraceptiv. Diuretika, alopurinol, NSAID, fenylbutazon, probenecid, zvyšují koncentraci účinných látek v plazmě, což s sebou nese riziko toxických účinků. Při užívání allopurinolu se zvyšuje riziko vyrážky.

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

Teplota až 25 ° С.

Skladovatelnost

Užívání léku během těhotenství

Častou chybou je odmítnutí lékařů předepsat antibiotickou terapii. Během těhotenství, s pneumonií kvůli strachu z negativního účinku léků na plod. Ve skutečnosti je seznam antibakteriálních léčiv kontraindikovaných v tomto období velmi omezený - jedná se o tetracykliny, sulfonamidy, chloramfenikol, ko-trimoxazol, aminoglykosidy a fluorochinolony. U těhotných žen se používají β-laktamová antibiotika, která zahrnují ampioky a makrolidy. Nejedná se o toxická antibiotika, která nemají žádný vliv na plod..

Analogy Ampioksa

Recenze

Lék je znám již více než 30 let a v roce 1995 bylo na Borshchagovsky KhFZ zavedeno uvolňování antibiotika Ampioks v kapslích, které nahradilo formu uvolňování tablet. A pokud byl v těchto letech droga aktivně užívána, pak nedávno ustoupila efektivnější.

Recenze o drogě jsou smíšené. Většina z nich naznačuje, že je účinná při těžkých infekcích. V tuto chvíli ji lékaři jen zřídka předepisují, zejména pokud jde o ambulantní léčbu, řekněme, pneumonii. V ambulantní praxi se doporučuje amoxicilin, amoxicilin / klavulanát, perorální cefalosporiny, makrolidy (azithromycin)..

Podle odborníků jsou dávky ampicilinu a oxacilinu v tomto léčivu mnohem nižší než terapeutické, navíc díky různým stupňům jejich metabolismu je léčivo neúčinné. Místo dříve populárních intramuskulárních injekcí Ampioxu se k léčbě dětí používají augmentin, oxacillin, neštovice, flemoxin, dostupné v orální formě..

Lék je také neúčinný pro infekce močových cest, protože uropatogenní kmeny E. coli mají vysokou úroveň rezistence na aminopeniciliny. Možná to je důvod, proč se lék objevuje v síti lékáren méně často, což dokládají hodnocení pacientů.

"... Nedávno nemůžu najít ombiox v lékárnách, ani ruských, ani ukrajinských.".

Ampioksova cena, kde se dá koupit

Momentálně není možné koupit Ampiox v Moskvě. Existují léky, které mají jednu účinnou látku a složení, například Oxamp (250 mg tobolky č. 20 v hodnotě 61 až 77 rublů.).

Cena této drogy na Ukrajině je také nízká, ale ne všechny lékárny ji mohou koupit. Cena ampioků v tabletách (tobolkách) je 12-15 UAH.

Vzdělání: Absolvoval lékařskou fakultu v Sverdlovsku (1968 - 1971) s titulem Paramedic. Vystudoval lékařský ústav Doněck (1975 - 1981) s titulem Epidemiolog, Hygienik. Absolvoval postgraduální studium na Centrálním výzkumném ústavu epidemiologie v Moskvě (1986 - 1989). Akademický titul - kandidát na lékařské vědy (titul udělen v roce 1989, obhajoba - Centrální výzkumný ústav epidemiologie, Moskva). Četné kurzy dalšího vzdělávání v oblasti epidemiologie a infekčních chorob.

Pracovní zkušenosti: Pracujte jako vedoucí oddělení dezinfekce a sterilizace 1981 - 1992 Pracujte jako vedoucí oddělení zvláště nebezpečných infekcí 1992 - 2010 Výuka na Lékařském institutu 2010 - 2013.

Poznámka!

Recenze

výborná příprava, dobře snášená, nesmysl, o které píšou, zmizela z lékáren záměrně propagovat drahou a obtížnou Amoxilavu ​​a její analogy. Z křečí Amoxilavy fungální infekce celého organzimu, průjmu a neošetřené pneumonie! zdravotní léky!

Ampiox-sodík (Ampiox-sodík)

lyofilizát d / přípravek. roztok d / in / in a / m zavedení 333,5 mg + 166,5 mg: fl. 5 nebo 10 ks. Reg. No: 75/140/6

Klinická a farmakologická skupina:

Antibiotikum rezistentní na penicilinázu ze široké skupiny penicilinů

Vypouštěcí forma, složení a balení

lahve (5) - blistrové obaly (1) - kartonové obaly.
lahve (5) - blistrové obaly (2) - kartonové obaly.
20 ml lahve (1) - sada (2) - balení z lepenky.
20 ml lahve (5) - blistrové balení.

Popis aktivních složek léčiva "ampicilin + oxacilin"

farmaceutický účinek

Kombinované antibiotikum kombinující spektrum účinku ampicilinu a oxacilinu.

Ampicilin je polosyntetický penicilin, je baktericidní, odolný vůči kyselinám. Působí proti grampozitivním, netvorícím penicilinázám (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) a gramnegativním (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Mikroorganismy mikroorganismů mikroorganismy), mikroorganismy mikroorganismy, mikroorganismy.
Oxacillin - polosyntetické antibiotikum rezistentní na penicilin ze skupiny penicilinů, rezistentní vůči kyselinám; má baktericidní účinek proti grampozitivním mikroorganismům (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., včetně Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobní spórotvorné pruty, včetně kokcicecidae, gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp..

Pseudomonas aeruginosa a další nefermentující gramnegativní bakterie, většina kmenů Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii jsou odolné vůči kombinaci.

Indikace

Bakteriální infekce způsobené citlivými patogeny: sinusitida, angína, zánět středního ucha; bronchitida, pneumonie; cholangitida, cholecystitida; pyelonefritida, pyelitida, cystitida, uretritida, kapavka, cervicitida; infekce kůže a měkkých tkání: erysipelas, impetigo, sekundárně infikované dermatózy atd..

Prevence pooperačních komplikací během chirurgických zákroků (včetně na pozadí imunodeficience), infekcí u novorozenců (infekce plodové vody; respirační selhání novorozence, vyžadující resuscitaci; riziko aspirační pneumonie).

Těžké infekce (sepse, endokarditida, meningitida, poporodní infekce).

Dávkovací režim

Uvnitř je jednorázová dávka pro dospělé a děti starší 14 let 0,5–1 g, denně - 2-4 g. Děti ve věku 3–7 let - 100 mg / kg / den, 7-14 let - 50 mg / kg / den. Trvání léčby je od 5 do 7 dnů do 2 týdnů. Denní dávka je rozdělena na 4-6 dávek.

V / ma / v (tryska, kapání) je denní dávka pro dospělé a děti starší 14 let 3-6 g; pro novorozence, předčasně narozené děti a děti do 1 roku - 100-200 mg / kg / den; 1-6 let - 100 mg / kg / den; 7-14 let - 100 mg / kg / den. Denní dávka se podává ve 3–4 dávkách v intervalu 6–8 hodin, v případě potřeby lze tyto dávky zvýšit 1,5–2krát.

Pro podání i / m se obsah lahvičky (0,2 a 0,5 g) rozpustí ve 2 a 5 ml vody pro injekce, v tomto pořadí.

Pro iv injekci (během 2-3 minut) se jedna dávka rozpustí v 10-15 ml vody pro injekce nebo 0,9% roztoku NaCl.

Pro intravenózní intravenózní podání dospělým je jediná dávka rozpuštěna ve 100-200 ml 0,9% roztoku NaCl nebo 5% roztoku dextrózy a podávána rychlostí 60 až 80 cap / min; děti používají 30-100 ml 5-10% roztoku dextrózy jako rozpouštědla. In / v léčivu se podává 5-7 dní, následuje přechod na a / m nebo perorální podání.

Roztoky se používají ihned po přípravě..

Vedlejší účinek

Alergické reakce: kopřivka, návaly kůže, angioedém, rinitida, konjunktivitida; horečka, artralgie, eozinofilie, ve vzácných případech - anafylaktický šok; superinfekce, dysbióza, změna chuti, zvracení, nauzea, průjem, zřídka - pseudomembranózní enterokolitida, leukopenie, neutropenie, anémie.

Flebitida a periphlebitida (při intravenózním podání); s i / m - v místě vpichu, infiltrace, bolest.

Pokud se objeví příznaky anafylaktického šoku, je třeba přijmout neodkladná opatření k odstranění pacienta z tohoto stavu: zavedení epinefrinu, GCS (hydrokortizon nebo prednison) a antihistaminik, pokud je to nutné, mechanická ventilace.

Kontraindikace

Opatření: chronické selhání ledvin, děti narozené matkám s přecitlivělostí na peniciliny.

Těhotenství a kojení

Možné použití během těhotenství podle indikací.

Vylučuje se do mateřského mléka v nízkých koncentracích. Pokud potřebujete lék užívat během kojení, měli byste se rozhodnout o ukončení kojení.

Používejte pro zhoršenou funkci jater

V průběhu léčby je nutné sledovat stav jaterních funkcí.

Použití pro zhoršenou funkci ledvin

Při použití ve vysokých dávkách u pacientů se selháním ledvin jsou možné toxické účinky na centrální nervový systém. V průběhu léčby je nutné sledovat stav renálních funkcí.

Aplikace pro děti

Používejte opatrně u dětí narozených matkám s přecitlivělostí na peniciliny. Aplikujte podle indikací.

speciální instrukce

V průběhu léčby je nutné sledovat stav funkce krve, jater a ledvin.

Možnost rozvoje superinfekce (v důsledku růstu mikroflóry necitlivé na ni) vyžaduje odpovídající změnu v antibiotické terapii.

U pacientů s přecitlivělostí na peniciliny jsou možné alergické reakce na cefalosporinová antibiotika.

Při použití ve vysokých dávkách u pacientů se selháním ledvin jsou možné toxické účinky na centrální nervový systém.

Léková interakce

Antacida, glukosamin, projímadla, jídlo, aminoglykosidy (pro enterální podání) zpomalují a snižují absorpci; kyselina askorbová zvyšuje absorpci.

Baktericidní antibiotika (včetně aminoglykosidů, cefalosporinů, vankomycinu, rifampicinu) mají synergický účinek; bakteriostatika (makrolidy, chloramfenikol, linkosamidy, tetracykliny, sulfonamidy) - antagonisty.

Zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií (potlačuje střevní mikroflóru, snižuje syntézu vitamínu K a protrombinový index); snižuje účinnost perorálních antikoncepčních přípravků, léků, při jejichž metabolismu se tvoří PABA, etinylestradiol - riziko krvácení „průlom“.

Diuretika, alopurinol, blokátory tubulární sekrece, fenylbutazon, NSAID a další léky blokující tubulární sekreci zvyšují plazmatickou koncentraci léku, což zvyšuje riziko toxických účinků.

Allopurinol zvyšuje riziko kožní vyrážky.

Léková interakce

Antacida, glukosamin, projímadla, jídlo, aminoglykosidy (pro enterální podání) zpomalují a snižují absorpci; kyselina askorbová zvyšuje absorpci.

Baktericidní antibiotika (včetně aminoglykosidů, cefalosporinů, vankomycinu, rifampicinu) mají synergický účinek; bakteriostatika (makrolidy, chloramfenikol, linkosamidy, tetracykliny, sulfonamidy) - antagonisty.

Zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií (potlačuje střevní mikroflóru, snižuje syntézu vitamínu K a protrombinový index); snižuje účinnost perorálních antikoncepčních přípravků, léků, při jejichž metabolismu se tvoří PABA, etinylestradiol - riziko krvácení „průlom“.

Diuretika, alopurinol, blokátory tubulární sekrece, fenylbutazon, NSAID a další léky blokující tubulární sekreci zvyšují plazmatickou koncentraci léku, což zvyšuje riziko toxických účinků.

Allopurinol zvyšuje riziko kožní vyrážky.

Ampiox sodný

Analogy drogy

Latinské jméno

Účinná látka

Farmakologická skupina

Indikace léků

Bakteriální infekce způsobené citlivými patogeny: sinusitida, angína, zánět středního ucha, bronchitida, pneumonie, cholangitida, cholecystitida, pyelonefritida, pyelitida, cystitida, uretritida, cervicitida, kapavka, infekce kůže a měkkých tkání (včetně erysipelas, impetiga, sekundárních) infikované dermatózy). Prevence pooperačních komplikací během chirurgických zákroků (včetně na pozadí imunodeficience), prevence infekce novorozenců (infekce plodové vody; respirační selhání novorozence, vyžadující resuscitaci, riziko aspirační pneumonie). Těžké infekce (sepse, endokarditida, meningitida, poporodní infekce).

Kontraindikace

Hypersenzitivita (včetně jiných penicilinů), infekční mononukleóza, lymfocytární leukémie.

Těhotenství a kojení

V těhotenství je možné použít podle indikací, pokud očekávaný účinek léčby překročí potenciální riziko pro plod. Pokud je to nutné, použití během kojení by mělo rozhodnout o ukončení kojení (proniká do mateřského mléka v nízkých koncentracích).

Vedlejší efekty

Z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, průjem, změna chuti; zřídka - pseudomembranózní enterokolitida.

Alergické reakce: kopřivka, zarudnutí kůže, angioedém, rinitida, konjunktivitida, horečka, artralgie, eozinofilie; ve vzácných případech - anafylaktický šok.

Jiné: leukopenie, neutropenie, anémie, dysbióza, superinfekce; s úvodem / v úvodu - flebitida a perifitida; při aplikaci i / m - infiltrace a bolest v místě vpichu.

Preventivní opatření

V průběhu léčby je nutné sledovat stav funkce krve, jater a ledvin. Možnost rozvoje superinfekce (v důsledku růstu mikroflóry necitlivé na léčivo) vyžaduje odpovídající změnu v antibiotické terapii.

U pacientů s přecitlivělostí na peniciliny jsou možné křížové alergické reakce s cefalosporinovými antibiotiky. Pokud se objeví známky anafylaktického šoku, je třeba přijmout neodkladná opatření: podávání epinefrinu, glukokortikoidů (hydrokortizon nebo prednison) a antihistaminik, v případě potřeby, mechanická ventilace.

Při použití ve vysokých dávkách u pacientů se selháním ledvin jsou možné toxické účinky na centrální nervový systém.

Podmínky skladování léku

Udržujte mimo dosah dětí.