Ampioks - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (tobolky nebo tablety 250 mg, injekce v ampulích pro injekci v roztoku sodíku) antibiotikum pro léčbu angíny, sinusitidy a bronchitidy u dospělých, dětí a těhotenství. Struktura

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Ampioks. Poskytuje zpětnou vazbu od návštěvníků webu - spotřebitelů tohoto léku, jakož i názory lékařských specialistů na používání Ampioků v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivní přidání vašich recenzí o daném léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná nebyly oznámeny výrobcem v anotaci. Ampiokové analogy v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Použití k léčbě angíny, sinusitidy, bronchitidy a jiných infekčních nemocí u dospělých, dětí i během těhotenství a laktace. Složení antibiotika.

Ampiox - kombinované antibiotikum, které kombinuje spektrum účinku ampicilinu a oxacilinu.

Ampicilin je polosyntetický penicilin, je baktericidní, odolný vůči kyselinám. Působí proti grampozitivním, netvorícím penicilinázám (Staphylococcus spp. (Staphylococcus), Streptococcus spp. (Streptococcus), Streptococcus pneumoniae) a gramnegativním (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichiaestest lososa). Mikroorganismy Shigella spp. (Shigella), Proteus mirabilis (Proteus), Haemophilus influenzae).

Oxacillin - polosyntetické antibiotikum rezistentní na penicilin ze skupiny penicilinů, rezistentní vůči kyselinám; má baktericidní účinek proti grampozitivním mikroorganismům (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., včetně Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobní spórotvorné pruty, včetně kokcicecidae, gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae (Klebsiella), Actinomyces spp., Treponema spp..

Pseudomonas aeruginosa a další nefermentující gramnegativní bakterie, většina kmenů Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii jsou odolné vůči kombinaci.

Struktura

Oxacillin (ve formě sodné soli) + Ampicilin (ve formě trihydrátu) + pomocné látky (tobolky).

Oxacillin sodný + ampicilin sodný + pomocné látky (ampulky).

Farmakokinetika

Při intravenózním podání se rychle vytvoří koncentrace léčiva v krvi, která převyšuje koncentrace při intramuskulárním podání.

Obě antibiotika jsou vylučována ledvinami, částečně žlučí. Při opakovaných injekcích se kumulují.

Indikace

Bakteriální infekce způsobené vnímavými patogeny:

• sinusitida;
• angína;
• zánět středního ucha;
• bronchitida;
• zápal plic;
• cholangitida;
• cholecystitida;
• pyelonefritida;
• pyelitida;
• cystitida;
• uretritida;
• kapavka;
• cervicitida;
• infekce kůže a měkkých tkání (erysipelas, impetigo, sekundárně infikované dermatózy atd.).

Prevence pooperačních komplikací během chirurgických zákroků (včetně na pozadí imunodeficience), infekcí u novorozenců (infekce plodové vody; respirační selhání novorozence, vyžadující resuscitaci; riziko aspirační pneumonie).

Těžké infekce:

• sepse;
• endokarditida;
• meningitida;
• poporodní infekce.

Uvolněte formuláře

250 mg tobolky (někdy omylem nazývané tablety).

Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární a intravenózní podání Ampioks Sodium (injekce v injekčních ampulích).

Návod k použití a dávkování

Uvnitř je jednorázová dávka pro dospělé a děti starší 14 let 0,5-1 g, denně - 2-4 g. Děti ve věku 3-7 let - 100 mg / kg denně, 7-14 let - 50 mg / kg denně. Trvání léčby je od 5 do 7 dnů do 2 týdnů. Denní dávka je rozdělena na 4-6 dávek.

Intramuskulárně a intravenózně (potok, kapání) je denní dávka pro dospělé a děti starší 14 let 3-6 g; pro novorozence, předčasně narozené děti a děti do 1 roku - 100-200 mg / kg denně; 1-6 let - 100 mg / kg denně; 7-14 let - 100 mg / kg denně. Denní dávka se podává ve 3–4 dávkách v intervalu 6–8 hodin, v případě potřeby lze tyto dávky zvýšit 1,5–2krát.

Pro podání i / m se obsah lahvičky (0,2 a 0,5 g) rozpustí ve 2 a 5 ml vody pro injekce, v tomto pořadí.

Pro iv injekci (během 2-3 minut) se jedna dávka rozpustí v 10-15 ml vody pro injekce nebo 0,9% roztoku NaCl.

Pro intravenózní intravenózní podání dospělým je jediná dávka rozpuštěna ve 100-200 ml 0,9% roztoku NaCl nebo 5% roztoku dextrózy a podávána rychlostí 60 až 80 cap / min; děti používají 30-100 ml 5-10% roztoku dextrózy jako rozpouštědla. In / v léčivu se podává 5-7 dní, následuje přechod na a / m nebo perorální podání.

Roztoky se používají ihned po přípravě..

Vedlejší účinek

• kopřivka;
• hyperémie kůže;
• angioedém;
• rýma;
• zánět spojivek;
• horečka;
• artralgie;
• eosinofilie;
• anafylaktický šok;
• superinfekce;
• dysbióza;
• změna chuti;
• zvracení, nevolnost;
• průjem;
• pseudomembranózní enterokolitida;
• leukopenie, neutropenie, anémie;
• v místě vpichu bolestivost.

Kontraindikace

• přecitlivělost;
• Infekční mononukleóza;
• lymfocytární leukémie.

Těhotenství a kojení

Podle indikací může Ampioksa používat během těhotenství.

Vylučuje se do mateřského mléka v nízkých koncentracích. Pokud potřebujete lék užívat během kojení, měli byste se rozhodnout o ukončení kojení.

Použití u dětí

Používejte opatrně u dětí narozených matkám s přecitlivělostí na peniciliny. Aplikujte podle indikací.

speciální instrukce

V průběhu léčby je nutné sledovat stav funkce krve, jater a ledvin.

Možnost rozvoje superinfekce (v důsledku růstu mikroflóry necitlivé na ni) vyžaduje odpovídající změnu v antibiotické terapii.

U pacientů s přecitlivělostí na peniciliny jsou možné alergické reakce na cefalosporinová antibiotika.

Při použití ve vysokých dávkách u pacientů se selháním ledvin je možný toxický účinek Ampioků na centrální nervový systém.

Léková interakce

Antacida, glukosamin, projímadla, jídlo, aminoglykosidy (pro enterální podání) zpomalují a snižují absorpci; kyselina askorbová zvyšuje absorpci.

Baktericidní antibiotika (včetně aminoglykosidů, cefalosporinů, vankomycinu, rifampicinu) mají synergický účinek; bakteriostatika (makrolidy, chloramfenikol, linkosaminy, tetracykliny, sulfonamidy) - antagonisty.

Zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií (potlačuje střevní mikroflóru, snižuje syntézu vitamínu K a protrombinový index); snižuje účinnost perorálních antikoncepčních přípravků, léků, při jejichž metabolismu se tvoří PABA, etinylestradiol - riziko krvácení „průlom“.

Diuretika, alopurinol, blokátory tubulární sekrece, fenylbutazon, nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID) a další tubulární sekreční blokátory zvyšují koncentraci léku v plazmě, což zvyšuje riziko toxických účinků.

Allopurinol zvyšuje riziko kožní vyrážky.

Analogy drogy Ampioks

Strukturální analogy účinné látky:

• Ampioks sodík;
• Oxamp;
• Sodík Oxamp;
• Oxampicin;
• Oxamsar.

Analogy terapeutického účinku (antibiotika pro léčbu bakteriální pneumonie):

• Avelox;
• Azithral
• AzitRus forte;
• Amoxisar;
• Ampiside;
• Vlevo, odjet;
• Disodná sůl karbenicilinu;
• Clamosar;
• Oxamp;
• Ospen;
• Sumazide;
• Urofosfabol;
• Flemoklav Solutab;
• Fromilide;
• Fusidin sodný;
• Edicin.

Ampiox

Ampioks je kombinované antibiotikum, které kombinuje spektrum účinku ampicilinu a oxacilinu. Ampicilin je polosyntetický penicilin, je baktericidní, odolný vůči kyselinám. Působí proti grampozitivním, netvorícím penicilinázám (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) a gramnegativním (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp. Oxacillin - polosyntetické antibiotikum rezistentní na penicilin ze skupiny penicilinů, rezistentní vůči kyselinám; má baktericidní účinek proti grampozitivním mikroorganismům (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., včetně Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobní spórotvorné tyčinky, včetně kokcicecidae, gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp. Pseudomonas aeruginosa a další nefermentující gramnegativní bakterie, většina kmenů Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii jsou rezistentní na ampiox-sodík..

Indikace pro použití:
Ampioks je určen k léčbě bakteriálních infekcí způsobených citlivými patogeny: sinusitida, angína, zánět středního ucha; bronchitida, pneumonie; cholangitida, cholecystitida; pyelonefritida, pyelitida, cystitida, uretritida, kapavka, cervicitida; infekce kůže a měkkých tkání: erysipelas, impetigo, sekundárně infikované dermatózy atd. Prevence pooperačních komplikací během chirurgických zákroků (včetně na pozadí imunodeficience), infekce u novorozenců (infekce plodové vody; zhoršené dýchání novorozence, vyžadující resuscitaci; riziko aspirační pneumonie). Těžké infekce (sepse, endokarditida, meningitida, poporodní infekce).

Způsob aplikace:
Vezměte Ampioky dovnitř, jednu dávku pro dospělé a děti starší 14 let - 0,5-1 g, denně - 2-4 g. Děti ve věku 3-7 let - 100 mg / kg / den, 7-14 let - 50 mg / kg / den. Trvání léčby je od 5 do 7 dnů do 2 týdnů. Denní dávka je rozdělena na 4-6 dávek. V / ma / v (tryska, kapání) je denní dávka pro dospělé a děti starší 14 let 3-6 g; pro novorozence, předčasně narozené děti a děti do 1 roku - 100-200 mg / kg / den; 1-6 let - 100 mg / kg / den; 7-14 let - 100 mg / kg / den.

Denní dávka se podává ve 3–4 dávkách v intervalu 6–8 hodin, v případě potřeby lze tyto dávky zvýšit 1,5–2krát. Pro i / m podání se obsah lahvičky (0,2 a 0,5 g) rozpustí ve 2 a 5 ml vody pro injekce. Pro iv injekci (během 2-3 minut) se jedna dávka rozpustí v 10-15 ml vody pro injekce nebo 0,9% roztoku NaCl. Pro intravenózní intravenózní podání dospělým je jediná dávka rozpuštěna ve 100-200 ml 0,9% roztoku NaCl nebo 5% roztoku dextrózy a podávána rychlostí 60 až 80 cap / min; děti používají 30-100 ml 5-10% roztoku dextrózy jako rozpouštědla. In / v léčivu se podává 5-7 dní, následuje přechod na a / m nebo perorální podání. Roztoky se používají ihned po přípravě..

Vedlejší efekty:
Alergické reakce: kopřivka, návaly kůže, angioedém, rinitida, konjunktivitida; horečka, artralgie, eozinofilie, ve vzácných případech - anafylaktický šok; superinfekce, dysbióza, změna chuti, zvracení, nauzea, průjem, zřídka pseudomembranózní enterokolitida, leukopenie, neutropenie, anémie. Flebitida a periphlebitida (při intravenózním podání); s i / m - v místě vpichu, infiltrace, bolestivost. Pokud se objeví příznaky anafylaktického šoku, je třeba přijmout neodkladná opatření k odstranění pacienta z tohoto stavu: zavedení epinefrinu, GCS (hydrokortizon nebo prednison) a antihistaminik, pokud je to nutné, mechanická ventilace.

Kontraindikace:
Kontraindikace při užívání léku Ampioks jsou: přecitlivělost, infekční mononukleóza, lymfocytární leukémie. Děti narozené matkám s přecitlivělostí na peniciliny.

Těhotenství:
Podle indikací může Ampioksa používat během těhotenství.
Vylučuje se do mateřského mléka v nízkých koncentracích. Pokud potřebujete lék užívat během kojení, měli byste se rozhodnout o ukončení kojení.

Interakce s jinými drogami:
Antacida, glukosamin, projímadla, jídlo, aminoglykosidy (pro enterální podání) zpomalují a snižují absorpci; kyselina askorbová zvyšuje absorpci. Baktericidní antibiotika (včetně aminoglykosidů, cefalosporinů, vankomycinu, rifampicinu) mají synergický účinek; bakteriostatika (makrolidy, chloramfenikol, linkosamidy, tetracykliny, sulfonamidy) - antagonisty. Zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií (potlačuje střevní mikroflóru, snižuje syntézu vitamínu K a protrombinový index); snižuje účinnost perorálních kontraceptiv, léků, během jejichž metabolismu se tvoří PABA, etinylestradiol - riziko krvácení „průlom“. Diuretika, alopurinol, blokátory tubulární sekrece, fenylbutazon, NSAID a další léky, které blokují tubulární sekreci, zvyšují koncentraci léku v plazmě, což zvyšuje riziko toxických účinků. Allopurinol zvyšuje riziko kožní vyrážky.

Předávkovat:
Při předávkování Ampioky je možné zvýšit vedlejší účinek léku (nevolnost, zvracení, průjem, alergické reakce). V případě výskytu nežádoucích účinků byste měli přestat užívat lék a okamžitě vyhledat lékaře.

Podmínky skladování:
Seznam B. Na suchém a tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí.

Formulář vydání:
Tobolky 250 mg (0,125 g ampicilinu a 0,125 g oxacilinu).
20 tobolek v oranžové skleněné nádobě nebo ve skleněné nádobě.
20 tobolek v polymerové nádobě.
10 tobolek v blistrech. Jar nebo 1, 2 blistrové balení s návodem k použití - v kartonu.

Struktura:
1 tobolka Ampioks obsahuje: 0,125 g trihydrátu ampicilinu (vyjádřeno v ampicilinu), 0,125 g sodné soli oxacilinu (vyjádřeno v oxacilinu). Pomocné látky: bramborový škrob, cukr (sacharóza), mastek, stearát hořečnatý, primelóza. Složení tobolky: želatina, oxid titaničitý.

Dodatečně:
V průběhu léčby je nutné sledovat stav funkce krve, jater a ledvin. Možnost rozvoje superinfekce (v důsledku růstu mikroflóry necitlivé na ni) vyžaduje odpovídající změnu v antibiotické terapii. U pacientů s přecitlivělostí na peniciliny jsou možné křížové alergické reakce s cefalosporinovými antibiotiky. Možné použití během těhotenství podle indikací. Vylučuje se do mateřského mléka v nízkých koncentracích. V případě potřeby by o ukončení kojení mělo rozhodnout použití léku během kojení. Při použití ve vysokých dávkách u pacientů se selháním ledvin jsou možné toxické účinky na centrální nervový systém.

Ampiox

Indikace pro použití

Bakteriální infekce způsobené citlivými patogeny: sinusitida, angína, zánět středního ucha; bronchitida, pneumonie; cholangitida, cholecystitida; pyelonefritida, pyelitida, cystitida, uretritida, kapavka, cervicitida; infekce kůže a měkkých tkání: erysipelas, impetigo, sekundárně infikované dermatózy atd..

Prevence pooperačních komplikací během chirurgických zákroků (včetně na pozadí imunodeficience), infekcí u novorozenců (infekce plodové vody; respirační selhání novorozence, vyžadující resuscitaci; riziko aspirační pneumonie).

Těžké infekce (sepse, endokarditida, meningitida, poporodní infekce).

Možné analogy (náhražky)

Účinná látka, skupina

Léková forma

kapsle, lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání, lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání, prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání, prášek pro přípravu

Často se ptáme sami sebe: „Je možné otevřít tobolku drogou?“. Důvody mohou být různé - neochota nebo neschopnost polykat tobolku, potřeba snížit dávkování, smíchat s dětskou výživou pro dítě atd. Přečtěte si více.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, infekční mononukleóza, lymfocytární leukémie, s opatrností. Děti narozené matkám s přecitlivělostí na peniciliny.

Jak používat: dávkování a průběh léčby

Uvnitř je jednorázová dávka pro dospělé a děti starší 14 let 0,5–1 g, denně - 2-4 g. Děti ve věku 3–7 let - 100 mg / kg / den, 7-14 let - 50 mg / kg / den. Trvání léčby je od 5 do 7 dnů do 2 týdnů. Denní dávka je rozdělena na 4-6 dávek.

V / ma / v (tryska, kapání) je denní dávka pro dospělé a děti starší 14 let 3-6 g; pro novorozence, předčasně narozené děti a děti do 1 roku - 100-200 mg / kg / den; 1-6 let - 100 mg / kg / den; 7-14 let - 100 mg / kg / den. Denní dávka se podává ve 3–4 dávkách v intervalu 6–8 hodin, v případě potřeby lze tyto dávky zvýšit 1,5–2krát.

Pro podání i / m se obsah lahvičky (0,2 a 0,5 g) rozpustí ve 2 a 5 ml vody pro injekce, v tomto pořadí.

Pro iv injekci (během 2-3 minut) se jedna dávka rozpustí v 10-15 ml vody pro injekce nebo 0,9% roztoku NaCl.

Pro intravenózní intravenózní podání dospělým je jediná dávka rozpuštěna ve 100-200 ml 0,9% roztoku NaCl nebo 5% roztoku dextrózy a podávána rychlostí 60 až 80 cap / min; děti používají 30-100 ml 5-10% roztoku dextrózy jako rozpouštědla. In / v léčivu se podává 5-7 dní, následuje přechod na a / m nebo perorální podání.

Roztoky se používají ihned po přípravě..

farmaceutický účinek

Kombinované antibiotikum kombinující spektrum účinku ampicilinu a oxacilinu.

Ampicilin je polosyntetický penicilin, je baktericidní, odolný vůči kyselinám. Působí proti grampozitivním, netvorícím penicilinázám (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) a gramnegativním (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp. Oxacillin - polosyntetické antibiotikum rezistentní na penicilin ze skupiny penicilinů, rezistentní vůči kyselinám; má baktericidní účinek proti grampozitivním mikroorganismům (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., včetně Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobní spórotvorné pruty, včetně kokcicecidae, gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp..

Pseudomonas aeruginosa a další nefermentující gramnegativní bakterie, většina kmenů Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii jsou rezistentní na ampiox-sodík..

Vedlejší efekty

Alergické reakce: kopřivka, návaly kůže, angioedém, rinitida, konjunktivitida; horečka, artralgie, eozinofilie, ve vzácných případech - anafylaktický šok; superinfekce, dysbióza, změna chuti, zvracení, nauzea, průjem, zřídka - pseudomembranózní enterokolitida, leukopenie, neutropenie, anémie.

Flebitida a periphlebitida (při intravenózním podání); s i / m - v místě vpichu, infiltrace, bolest.

Pokud se objeví příznaky anafylaktického šoku, je třeba přijmout neodkladná opatření k odstranění pacienta z tohoto stavu: zavedení epinefrinu, GCS (hydrokortizon nebo prednison) a antihistaminik, pokud je to nutné, mechanická ventilace.

speciální instrukce

V průběhu léčby je nutné sledovat stav funkce krve, jater a ledvin.

Možnost rozvoje superinfekce (v důsledku růstu mikroflóry necitlivé na ni) vyžaduje odpovídající změnu v antibiotické terapii.

U pacientů s přecitlivělostí na peniciliny jsou možné alergické reakce na cefalosporinová antibiotika.

Možné použití během těhotenství podle indikací.

Vylučuje se do mateřského mléka v nízkých koncentracích. Pokud potřebujete lék užívat během kojení, měli byste se rozhodnout o ukončení kojení.

Při použití ve vysokých dávkách u pacientů se selháním ledvin jsou možné toxické účinky na centrální nervový systém.

Těhotenství a kojení

Možné použití během těhotenství podle indikací.

Vylučuje se do mateřského mléka v nízkých koncentracích. Pokud potřebujete lék užívat během kojení, měli byste se rozhodnout o ukončení kojení.

Interakce

Antacida, glukosamin, laxativa, jídlo, aminoglykosidy (pro enterální podání) zpomalují a snižují absorpci léčiva; kyselina askorbová zvyšuje absorpci.

Baktericidní antibiotika (včetně aminoglykosidů, cefalosporinů, vankomycinu, rifampicinu) mají synergický účinek; bakteriostatika (makrolidy, chloramfenikol, linkosamidy, tetracykliny, sulfonamidy) - antagonisty.

Léčba lékem zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií (potlačení střevní mikroflóry, snižuje syntézu vitaminu K a protrombinového indexu); snižuje účinnost perorálních antikoncepčních přípravků, léků, při jejichž metabolismu se tvoří PABA, etinylestradiol - riziko krvácení „průlom“.

Diuretika, alopurinol, blokátory tubulární sekrece, fenylbutazon, NSAID a další léky blokující tubulární sekreci zvyšují koncentraci léku v plazmě, což zvyšuje riziko toxických účinků.

Allopurinol zvyšuje riziko kožní vyrážky.

Ampiox

Ampioks: návod k použití

Ampioks-Health: Ampicilin-oxacillin (tobolky)

Ampiox-sodík 0,5: ampicilin-oxacilin (prášek)

Amoxil: Amoxil DT: Ampicilin: Graximol: Ospamox: Flemoxin Solutab: Hiconcil

• Maltofer (Přípravek železa. Je určen k perorálnímu podávání. Používá se při léčbě latentního nedostatku železa a klinicky výrazného nedostatku železa.);
• Reliéf (antihemoroidní látka. Má uklidňující, hojení ran, protizánětlivý účinek. Indikace: hemoroidy, svědění anální).
• Metoprolol (v případě potřeby Effekvien, snížení krevního tlaku, porušení sekundárního ritamu, ischemická choroba srdeční)
• Ascoril (Kmopleksny droga, která má bronchodilatační, mukolytický a expektoranční účinek. Používá se orálně ve formě tablet);
• Tempalgin (Kombinované léčivo, má protizánětlivé, antipyretické, analgetické účinky. Účinné při syndromech bolesti různého původu);

Ampioks: použití antibiotika

Ampioks je antimikrobiální lék, který obsahuje účinné látky ampicilin a oxacilin. Lék je k dispozici ve formě tablet a injekčního roztoku. Ampicilin je polosyntetický penicilin, který má bakteriostatický účinek na gramnegativní a grampozitivní mikroorganismy, ale je neúčinný proti některým stafylokokům, které produkují penicilinázu, ale oxacilin působí na grampozitivní bakterie a je účinný proti penicilináze. Ampioky jsou předepisovány hlavně pro sepse, endokarditidu, poporodní infekci, jakož i pro infikované rány, cystitidu, pyelonefritidu, kapavku, cholecystitidu, bronchitidu, pneumonii.

Ampiokové tablety

Tablety Ampioks obsahují stejné poměry ampicilinu a oxacilinu. Dospělí jsou předepisováni 0,5-1 g léku jednou, 2-4 g denně, děti do jednoho roku - 0,2 g na kilogram tělesné hmotnosti, děti 1-7 let - 0,1 g na kilogram a pro děti starší než 7 let - 0,05 g na kilogram tělesné hmotnosti. Průběh léčby může trvat pět až tři týdny v závislosti na stadiu onemocnění.

Ampiox sodný: injekce

Injekční roztok je určen pro intramuskulární a intravenózní podání a je k dispozici pod názvem Ampioks-sodík. Skládá se z ampicilinu a oxacilinu v poměru 2: 1. Denní dávka sodíku Ampioks pro dospělé je 2-4 g, která je rozdělena do několika injekcí. Při intramuskulárním podání se roztok sodíku Ampioks zředí 2 ml sterilní vody. Při intravenózním podání je požadovaná dávka rozpuštěna v 10-15 ml fyziologického roztoku nebo sterilní vody a podávána po dobu 2-3 minut. Při kapání je léčivo rozpuštěno ve 100-200 ml glukózy nebo solného roztoku a podáváno rychlostí 60-80 kapek za minutu. Ampiox sodný se podává intravenózně po dobu 5 až 7 dní, poté se v případě potřeby změní na intramuskulární podání.

Ampioks: originální návod k použití

Kombinované antibiotikum kombinující spektrum účinku ampicilinu a oxacilinu.
Ampicilin je polosyntetický penicilin, je baktericidní, odolný vůči kyselinám. Působí proti grampozitivním, netvorícím penicilinázám (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) a gramnegativním (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Mikroorganismy mikroorganismů mikroorganismy), mikroorganismy mikroorganismy, mikroorganismy.

Oxacillin - polosyntetické antibiotikum rezistentní na penicilin ze skupiny penicilinů, rezistentní vůči kyselinám; má baktericidní účinek proti grampozitivním mikroorganismům (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., včetně Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobní spórotvorné pruty, včetně kokcicecidae, gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp..
Pseudomonas aeruginosa a další nefermentující gramnegativní bakterie, většina kmenů Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii jsou odolné vůči kombinaci.

Farmakokinetika
TCmax obou antibiotik v krvi - 0,5 - 1 h po i / m podání.
S on / in v krvi koncentrace drogy je rychle vytvořena, převyšovat ty s / m představení.
Obě antibiotika jsou vylučována ledvinami, částečně žlučí. Při opakovaných injekcích se kumulují.

Bakteriální infekce způsobené vnímavými patogeny:
- sinusitida, angína, zánět středního ucha;
- bronchitida, pneumonie;
- cholangitida, cholecystitida;
- pyelonefritida, pyelitida, cystitida, uretritida, kapavka, cervicitida;
- infekce kůže a měkkých tkání: erysipelas, impetigo, sekundárně infikované dermatózy atd..
Prevence pooperačních komplikací během chirurgických zákroků (včetně na pozadí imunodeficience), infekcí u novorozenců (infekce plodové vody; respirační selhání novorozence, vyžadující resuscitaci; riziko aspirační pneumonie).
Těžké infekce (sepse, endokarditida, meningitida, poporodní infekce).

Uvnitř je jednorázová dávka pro dospělé a děti starší 14 let 0,5–1 g denně - 2–4 g.
Děti od 3 do 7 let - 100 mg / kg / den, 7-14 let - 50 mg / kg / den.
Trvání léčby je od 5 do 7 dnů do 2 týdnů. Denní dávka je rozdělena na 4-6 dávek.
V / ma / v (tryska, kapání) je denní dávka pro dospělé a děti starší 14 let 3-6 g; pro novorozence, předčasně narozené děti a děti do 1 roku - 100-200 mg / kg / den; 1-6 let - 100 mg / kg / den; 7-14 let - 100 mg / kg / den.
Denní dávka se podává ve 3 až 4 dávkách v intervalu 6 až 8 hodin.
V případě potřeby lze tyto dávky zvýšit 1,5 až 2krát.

Pro podání i / m se obsah lahvičky (0,2 a 0,5 g) rozpustí ve 2 a 5 ml vody pro injekce, v tomto pořadí.
Pro iv injekci (během 2-3 minut) se jedna dávka rozpustí v 10-15 ml vody pro injekce nebo 0,9% roztoku NaCl.
Pro intravenózní intravenózní podání dospělým je jediná dávka rozpuštěna ve 100-200 ml 0,9% roztoku NaCl nebo 5% roztoku dextrózy a podávána rychlostí 60 až 80 cap / min; děti používají 30-100 ml 5-10% roztoku dextrózy jako rozpouštědla.
In / v léčivu se podává 5-7 dní, následuje přechod na a / m nebo perorální podání.
Roztoky se používají ihned po přípravě..

Alergické reakce: kopřivka, návaly kůže, angioedém, rinitida, konjunktivitida; horečka, artralgie, eozinofilie, ve vzácných případech - anafylaktický šok; superinfekce, dysbióza, změna chuti, zvracení, nauzea, průjem, zřídka - pseudomembranózní enterokolitida, leukopenie, neutropenie, anémie.

Flebitida a periphlebitida (při intravenózním podání); s i / m - v místě vpichu, infiltrace, bolest.
Pokud se objeví příznaky anafylaktického šoku, je třeba přijmout neodkladná opatření k odstranění pacienta z tohoto stavu: zavedení epinefrinu, GCS (hydrokortizon nebo prednison) a antihistaminik, pokud je to nutné, mechanická ventilace.

- přecitlivělost;
- Infekční mononukleóza;
- lymfocytární leukémie.
Opatření: chronické selhání ledvin, děti narozené matkám s přecitlivělostí na peniciliny.

V průběhu léčby je nutné sledovat stav funkce krve, jater a ledvin.
Možnost rozvoje superinfekce (v důsledku růstu mikroflóry necitlivé na ni) vyžaduje odpovídající změnu v antibiotické terapii.
U pacientů s přecitlivělostí na peniciliny jsou možné alergické reakce na cefalosporinová antibiotika.
Při použití ve vysokých dávkách u pacientů se selháním ledvin jsou možné toxické účinky na centrální nervový systém.

Antacida, glukosamin, projímadla, jídlo, aminoglykosidy (pro enterální podání) zpomalují a snižují absorpci; kyselina askorbová zvyšuje absorpci.
Baktericidní antibiotika (včetně aminoglykosidů, cefalosporinů, vankomycinu, rifampicinu) mají synergický účinek; bakteriostatika (makrolidy, chloramfenikol, linkosamidy, tetracykliny, sulfonamidy) - antagonisty.

Zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií (potlačuje střevní mikroflóru, snižuje syntézu vitamínu K a protrombinový index); snižuje účinnost perorálních antikoncepčních přípravků, léků, při jejichž metabolismu se tvoří PABA, etinylestradiol - riziko krvácení „průlom“.
Diuretika, alopurinol, blokátory tubulární sekrece, fenylbutazon, NSAID a další léky blokující tubulární sekreci zvyšují plazmatickou koncentraci léku, což zvyšuje riziko toxických účinků.
Allopurinol zvyšuje riziko kožní vyrážky.

Možné použití během těhotenství podle indikací.
Vylučuje se do mateřského mléka v nízkých koncentracích..
Pokud potřebujete lék užívat během kojení, měli byste se rozhodnout o ukončení kojení.

Příznaky: projevují se toxickým účinkem na centrální nervový systém ve formě bolesti hlavy, třesu, soudu.
Léčba: v případě předávkování by měla být léčba léčivem přerušena a měla by být provedena nezbytná opatření nouzové léčby.

Pro parenterální podání je Ampioks sodík v lahvích po 0,1; 0,2 nebo 0,5 g se štítkem „Intravenózně“ nebo „Intramuskulárně“.
Pro perorální podání se Ampioks vyrábí v tobolkách po 0,25 g v balení po 20 kusech.

Na suchém a tmavém místě při pokojové teplotě.

1 tobolka Ampiox obsahuje:
- účinné látky: ampicilin trihydrát (vyjádřeno v ampicilinu) - 0,125 g, sodná sůl oxacilinu (vyjádřeno v oxacilinu) - 0,125 g;
- pomocné látky: bramborový škrob, cukr (sacharóza), mastek, stearát hořečnatý, primelóza.
Složení tobolky: želatina, oxid titaničitý.

Ampiox

Ampioks je kombinované antibiotikum, které kombinuje spektrum účinku ampicilinu a oxacilinu. K dispozici ve formě roztoku pro parenterální podání a kapslí pro vnitřní podání.

Farmakologické působení Ampioků

Aktivními účinnými složkami léčiva jsou ampicilin trihydrát a oxacilinová sodná sůl.

Pokyny pro použití Ampioků ukazují, že léčivo je komplexní syntetické antibiotikum řady beta-laktamů. Jeho působení je zaměřeno na zvýšení syntézy buněčné membrány. Tento léčivý přípravek má antimikrobiální vlastnosti díky aktivním složkám, které obsahuje..

Použití Ampioků má vliv na aktivitu gram-pozitivních (stafylokoky, pneumokoky, streptokoky) a gram-negativních (meningokoky, gonokoky, E. coli, Salmonella coli, chřipka, Shigella) mikroorganismy.

Ampicilin je polosyntetický penicilin, který má baktericidní účinek na organismus. Tato látka je docela odolná vůči kyselinám..

Oxacillin je penicilin-rezistentní semi-syntetické antibiotikum ve skupině penicilinů.

Lék Ampioks se dokonale a rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Bylo zjištěno, že biologická dostupnost léčiva je mnohem vyšší při orálním podání Ampioků na lačný žaludek. Maximální koncentrace léčiva v krvi po intramuskulárním podání nastane po 1 hodině, při intravenózním podání je maximální koncentrace rychlejší. Terapeutický účinek léčiva přetrvává 6 hodin. Období eliminace léčiva z těla je 6-8 hodin, ale s anurií může dosáhnout 10-20 hodin. Ampioks se vyznačuje vynikající penetrací do orgánů a tkání. Vylučuje se ledvinami. Nemá schopnost hromadit se ve tkáních.

Indikace Ampioksa

Droga je předepisována pacientům, kteří mají následující onemocnění a stavy:

• Angina;
• Infekce plic a dýchacích cest (bronchitida, pneumonie);
• Pyelitida (zánět ledvinové pánve);
• Pyelonefritida (zánět tkání ledvin a pánve ledvin);
• Cholecystitida (zánět žlučníku);
• Cholangitida (zánět žlučovodů);
• Cystitida (zánět močového měchýře);
• Pyoderma (infekce kůže a ran);
• Endokarditida (zánět vnitřních srdečních dutin);
• Sepse (bakteriální infekce krve);
• Popáleniny;
• Infekce, ke kterým došlo v období po porodu;
• Infekční onemocnění ledvin.

Ampioky jsou také předepisovány pro léčbu a prevenci různých infekcí u kojenců a pro prevenci pooperačních hnisavých komplikací..

V návodu k použití Ampioků je třeba poznamenat, že je vhodné použít lék v případě neidentifikovaných antibiogramů a / nebo patogenů.

Způsoby použití Ampioksa a dávkování

Ampioks je určen pro intramuskulární, intravenózní a perorální podání.

Pro vnitřní použití je jednorázová dávka pro dospělé a děti starší 14 let 0,5–1 g, denní dávka by neměla přesáhnout 4 g. Děti ve věku od 3 do 7 let jsou léky předepisovány v denní dávce 50 mg na 1 kg tělesné hmotnosti, ve věku od 7 do 14 let - 100 mg na 1 kg hmotnosti. Délka léčby je zpravidla 7 až 14 dní. Denní dávka Ampioxu by měla být rozdělena na 5-6 dávek.

Pro intramuskulární a intravenózní podání (kapání, potok) jsou dospělým a dětem starším 14 let předepsány 4-6 g roztoku, předčasně narozeným a novorozencům mladším než 1 rok je předepsáno 100-200 mg denně na 1 kg tělesné hmotnosti, děti od 1 do 14 let - 100 mg na 1 kg hmotnosti denně. Denní dávka se podává ve 3-4 dávkách s přestávkou 6-8 hodin. V případě potřeby lze dávku zvýšit dvakrát.

Pro intramuskulární podání musí být obsah injekční lahvičky s roztokem Ampioks rozpuštěn ve vodě pro injekce.

Pro nitrožilní intravenózní podání (do 2-3 minut) musí být jediná dávka rozpuštěna v 10-15 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo vody pro injekce.

Pro intravenózní aplikaci kapáním by měla být jediná dávka pro dospělé naředěna ve 150-200 ml 5% roztoku dextrózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného a podávána rychlostí 60–80 kapek za minutu. Pro děti je roztok naředěn ve 30 - 100 ml 5-10% roztoku dextrózy. Ampioky se podávají intravenózně po dobu 5 až 7 dnů, poté následuje přechod na perorální podání nebo intramuskulární injekci.

Roztok musí být použit okamžitě po přípravě..

Nežádoucí účinky Ampioksa

Podle návodu k použití může Ampioks vyvolat výskyt nežádoucích účinků lidského těla.

Alergické reakce jsou možné ve formě kopřivky, kožní hyperémie, angioedému, rinitidy, konjunktivitidy, horečky, artralgie, eozinofilie, anafylaktického šoku (velmi vzácný). Pokud se objeví příznaky anafylaktického šoku, okamžitě vyhledejte lékaře.

Během používání může Ampioks vyvolat nevolnost, zvracení, superinfekci, změny chuti, průjem, ve vzácných případech - leukopenie, anémie, neutropenie a pseudomembranózní enterokolitida.

Při intravenózním podání se mohou objevit příznaky periphlebitidy a flebitidy, při intramuskulárním podání v místě vpichu se mohou objevit pocity bolesti a infiltrace..

Kontraindikace

Pokyny pro použití Ampioků naznačují, že lék se nedoporučuje u pacientů s přecitlivělostí na složky léku, kteří trpí infekční mononukleózou a lymfocytární leukémií..

Pro ženy během těhotenství a kojení, pro osoby s chronickým selháním ledvin a pro děti narozené matkám, které jsou přecitlivělé na peniciliny, není předepisován žádný lék.

Předávkovat

Při použití Ampioksa v dávkách převyšujících předepsané může mít lék toxický účinek na centrální nervový systém.

dodatečné informace

Ampioky by měly být skladovány na tmavém, suchém a chladném místě chráněném před slunečním zářením. Doba použitelnosti je 2 roky. Udržujte mimo dosah dětí.!

V průběhu užívání léku se doporučuje sledovat stav funkcí ledvin, jater a krvetvorby.

Ampioks je vydáván z lékáren pouze na předpis.

Ampiox (Ampiox)

Vlastník osvědčení o registraci:

Účinné látky

Léková forma

reg. No: P N003911 / 01 ze dne 02.16.10 - Neomezeno

Ampiox

Uvolnění formy, balení a složení Ampioks

Kapsle	1 čepice.
oxacillin (ve formě sodné soli)	125 mg
ampicilin (ve formě trihydrátu)	125 mg

10 kusů. - blistrové obaly (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistrové obaly (2) - kartonové obaly.
20 ks. - plechovky (1) - kartony.
20 ks. - polymerové plechovky (1) - balení z lepenky.
20 ks. - plechovky z tmavého skla (1) - kartony.

farmaceutický účinek

Kombinované antibiotikum kombinující spektrum účinku ampicilinu a oxacilinu.

Ampicilin je polosyntetický penicilin, je baktericidní, odolný vůči kyselinám. Působí proti grampozitivním, netvorícím penicilinázám (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) a gramnegativním (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Mikroorganismy mikroorganismů mikroorganismy), mikroorganismy mikroorganismy, mikroorganismy.

Oxacillin - polosyntetické antibiotikum rezistentní na penicilin ze skupiny penicilinů, rezistentní vůči kyselinám; má baktericidní účinek proti grampozitivním mikroorganismům (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., včetně Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobní spórotvorné pruty, včetně kokcicecidae, gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp..

Pseudomonas aeruginosa a další nefermentující gramnegativní bakterie, většina kmenů Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii jsou odolné vůči kombinaci.

Farmakokinetika

T Cmax obou antibiotik v krvi - 0,5 - 1 h po i / m podání. S on / in v krvi koncentrace drogy je rychle vytvořena, převyšovat ty s / m představení.

Obě antibiotika jsou vylučována ledvinami, částečně žlučí. Při opakovaných injekcích se kumulují.

Indikace účinných látek léčiva Ampioks

Bakteriální infekce způsobené citlivými patogeny: sinusitida, angína, zánět středního ucha; bronchitida, pneumonie; cholangitida, cholecystitida; pyelonefritida, pyelitida, cystitida, uretritida, kapavka, cervicitida; infekce kůže a měkkých tkání: erysipelas, impetigo, sekundárně infikované dermatózy atd..

Prevence pooperačních komplikací během chirurgických zákroků (včetně na pozadí imunodeficience), infekcí u novorozenců (infekce plodové vody; respirační selhání novorozence, vyžadující resuscitaci; riziko aspirační pneumonie).

Těžké infekce (sepse, endokarditida, meningitida, poporodní infekce).

Otevřete seznam kódů ICD-10

ICD-10 kód	Indikace
A39	Meningokoková infekce
A40	Streptokoková sepse
A41	Jiná sepse
A46	Erysipelas
A54	Gonokoková infekce
H66	Purulentní a nespecifikovaná zánět středního ucha
I33	Akutní a subakutní endokarditida
J00	Akutní nazofaryngitida (rýma)
J01	Akutní sinusitida
J02	Akutní faryngitida
J03	Akutní tonzilitida
J04	Akutní laryngitida a tracheitida
J15	Bakteriální pneumonie nezařazená jinde
J20	Akutní zánět průdušek
J31	Chronická rýma, nasofaryngitida a faryngitida
J32	Chronická sinusitida
J35.0	Chronická tonzilitida
J37	Chronická laryngitida a laryngotracheitida
J42	Chronická bronchitida nespecifikovaná
K81.0	Akutní cholecystitida
K81.1	Chronická cholecystitida
K83.0	Cholangitida
L01	Impetigo
L02	Kůže absces, vařit a karbuncle
L03	Phlegmon
L08,0	Pyoderma
L30.3	Infekční dermatitida (infekční ekzém)
N10	Akutní tubulointersticiální nefritida (akutní pyelonefritida)
N11	Chronická tubulointersticiální nefritida (chronická pyelonefritida)
N30	Cystitida
N34	Uretritida a uretrální syndrom
N72	Zánětlivé onemocnění děložního čípku (včetně cervicitidy, endocervicitidy, exocervicitidy)
O41.1	Infekce amniotické dutiny a membrán
O85	Poporodní sepse
O86	Jiné poporodní infekce
P24.9	Nespecifikovaný novorozenecký aspirační syndrom
P28.9	Nespecifikované respirační selhání u novorozence
P39.8	Další specifická infekce specifická pro perinatální období
T79.3	Posttraumatická infekce rány, jinde nezařazená
Z29.2	Další typ preventivní chemoterapie (antibiotická profylaxe)

Dávkovací režim

Uvnitř je jednorázová dávka pro dospělé a děti starší 14 let 0,5–1 g, denně - 2-4 g. Děti ve věku 3–7 let - 100 mg / kg / den, 7-14 let - 50 mg / kg / den. Trvání léčby je od 5 do 7 dnů do 2 týdnů. Denní dávka je rozdělena na 4-6 dávek.

V / ma / v (tryska, kapání) je denní dávka pro dospělé a děti starší 14 let 3-6 g; pro novorozence, předčasně narozené děti a děti do 1 roku - 100-200 mg / kg / den; 1-6 let - 100 mg / kg / den; 7-14 let - 100 mg / kg / den. Denní dávka se podává ve 3–4 dávkách v intervalu 6–8 hodin, v případě potřeby lze tyto dávky zvýšit 1,5–2krát.

Pro podání i / m se obsah lahvičky (0,2 a 0,5 g) rozpustí ve 2 a 5 ml vody pro injekce, v tomto pořadí.

Pro iv injekci (během 2-3 minut) se jedna dávka rozpustí v 10-15 ml vody pro injekce nebo 0,9% roztoku chloridu sodného.

Pro intravenózní intravenózní podání dospělým je jediná dávka rozpuštěna ve 100-200 ml 0,9% roztoku NaCl nebo 5% roztoku dextrózy a podávána rychlostí 60 až 80 cap / min; děti používají 30-100 ml 5-10% roztoku dextrózy jako rozpouštědla. In / v léčivu se podává 5-7 dní, následuje přechod na a / m nebo perorální podání.

Vedlejší účinek

Alergické reakce: kopřivka, návaly kůže, angioedém, rinitida, konjunktivitida; horečka, artralgie, eozinofilie, ve vzácných případech - anafylaktický šok;

Z trávicího systému: změna chuti, nevolnost, zvracení, průjem, zřídka - pseudomembranózní enterokolitida,

Z hemopoetického systému: leukopenie, neutropenie, anémie.

Obecné reakce: superinfekce, dysbióza.

Lokální reakce: flebitida a periphlebitida (při intravenózním podání); s i / m - v místě vpichu, infiltrace, bolest.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva; Infekční mononukleóza; lymfocytární leukémie.

Chronické selhání ledvin, děti narozené matkám s přecitlivělostí na peniciliny.

Těhotenství a kojení

Možné použití během těhotenství podle indikací.

Vylučuje se do mateřského mléka v nízkých koncentracích. Pokud potřebujete lék užívat během kojení, měli byste se rozhodnout o ukončení kojení.

Používejte pro zhoršenou funkci jater

Použití pro zhoršenou funkci ledvin

Použití u dětí

speciální instrukce

V průběhu léčby je nutné sledovat stav funkce krve, jater a ledvin.

Možnost rozvoje superinfekce (v důsledku růstu mikroflóry necitlivé na ni) vyžaduje odpovídající změnu v antibiotické terapii.

U pacientů s přecitlivělostí na peniciliny jsou možné alergické reakce na cefalosporinová antibiotika.

Při použití ve vysokých dávkách u pacientů se selháním ledvin jsou možné toxické účinky na centrální nervový systém.

Léková interakce

Antacida, glukosamin, projímadla, jídlo, aminoglykosidy (při perorálním podání) zpomalují a snižují absorpci; kyselina askorbová zvyšuje absorpci.

Baktericidní antibiotika (včetně aminoglykosidů, cefalosporinů, vankomycinu, rifampicinu) - synergický účinek; bakteriostatika (makrolidy, chloramfenikol, linkosamidy, tetracykliny, sulfonamidy) - antagonismus účinku.

Zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií (potlačuje střevní mikroflóru, snižuje syntézu vitamínu K a protrombinový index); snižuje účinnost perorálních antikoncepčních přípravků, léků, při jejichž metabolismu se tvoří PABA, etinylestradiol - riziko krvácení „průlom“.

Diuretika, alopurinol, blokátory tubulární sekrece, fenylbutazon, NSAID a další léky blokující tubulární sekreci zvyšují plazmatickou koncentraci léku, což zvyšuje riziko toxických účinků.

Allopurinol - zvýšené riziko vzniku kožní vyrážky.

Ampioks: návod k použití

Struktura

Účinné látky: ampicilin, oxacillin;

1 tobolka obsahuje ampicilin (ve formě trihydrátu ampicilinu) - 125 mg, oxacilin (ve formě sodné soli oxacilinu) - 125 mg

pomocné látky: bramborový škrob, stearát vápenatý.

Léková forma

Farmakologická skupina

Antibakteriální látky pro systémové použití. Ampicilin, kombinace. PBX kód J01C A51

Indikace

• Infekce dýchacích cest a plic (bronchitida, pneumonie, pohrudnice)
• nemoci orgánů ORL (angína, zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin);
• onemocnění žlučových cest (cholangitida, cholecystitida);
• infekce ledvin a močových cest (pyelitida, pyelonefritida, cystitida, uretritida);
• infekce kůže a měkkých tkání;
• těžký průběh onemocnění (sepse, endokarditida, poporodní infekce)
• smíšená infekce způsobená stafylokoky citlivými a necitlivými na penicilin, streptokoky, gramnegativní bakterie
• pro prevenci hnisavých pooperačních komplikací během chirurgických zákroků;
• k léčbě kapavky (s rezistencí gonokokových kmenů na penicilin).

DětiDěti

Kontraindikace

• Přecitlivělost na penicilinové přípravky, cefalosporiny, karbapenemy (thienam, meronem)
• přecitlivělost na složky léku
• závažné selhání jater
• Infekční mononukleóza;
• lymfocytární leukémie.

DětiDěti

Dávkování a podávání

Lék se užívá perorálně po dobu 0,5 hodiny před nebo 2:00 po jídle, vypije se 150-200 ml vody. Jedna dávka pro dospělé je 0,5-1 g (2-4 tobolky), denní dávka 2-4 g (8-16 tobolek). Děti od 7 do 9 let - v průměru 1,25 g (4-6 tobolek) denně, od 10 do 14 let - v průměru 1,75 g (6-8 tobolek) denně - vztaženo na 50 mg / kg hmotnosti tělo za den, od 14 let - v dávce pro dospělé.

Denní dávka se užívá ve 4 až 6 dávkách. Délka přijetí je 5 až 7 dní až 2 týdny, v závislosti na závažnosti onemocnění. Při těžkém onemocnění lze dávku zvýšit 1,5 - 2krát, ale pouze pod dohledem lékaře.

Nežádoucí účinky

• Nevolnost, zvracení, průjem, střevní dysbióza, pseudomembranózní kolitida;
• kandidóza
• rýma, zánět spojivek
• horečka, návaly kůže;
• artralgie
• eosinofilie, anémie, trombocytopenie, zvýšená aktivita jaterních transamináz;
• alergické reakce (kopřivka, kožní vyrážka, Quinckeho edém, ve vzácných případech - anafylaktický šok).

DětiDěti

Předávkovat

Překročení terapeutických dávek může projevovat toxický účinek na centrální nervový systém ve formě bolesti hlavy, třesu, záchvatů. V případě předávkování by měla být léčba přerušena a měla by být uplatněna nezbytná opatření nouzového ošetření..

Používejte během těhotenství nebo kojení

Užívání léku během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Pokud je nutné lék užívat během kojení, mělo by být krmení přerušeno.

Děti do 7 let věku nejsou v této lékové formě předepsány.

Funkce aplikace

Možnost rozvoje superinfekce (v důsledku růstu mikroflóry necitlivé na léčivo), která vyžaduje odpovídající změnu v antibiotické terapii. Pro prevenci plísňové infekce a dysbiózy se doporučuje předepsat antimykotickou léčbu a probiotika. U pacientů s přecitlivělostí na peniciliny jsou možné alergické reakce na cefalosporinová antibiotika a karbapenemy.

V průběhu léčby je nutné sledovat stav funkce krve, jater a ledvin. Nízká toxicita umožňuje použití při léčbě infekce u pacientů se selháním ledvin. Léčebný režim však musí být upraven snížením dávky léčiva nebo zvýšením intervalů mezi dávkami. Při použití vysokých dávek Ampioků u pacientů se selháním ledvin jsou možné toxické účinky na centrální nervový systém.

Při dlouhodobé léčbě je vhodné předepsat vitaminy B a C.

Opatrnost by měla být věnována nemocným dětem, jejichž matky měly v anamnéze přecitlivělost na penicilin. V takových případech, stejně jako u bronchiálního astmatu a jiných alergických onemocnění, je lék předepisován současně s desenzibilizační terapií. Při delším používání je nutné sledovat stav funkce ledvin, jater, periferní krve.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů

Nebyly hlášeny žádné případy ovlivnění rychlosti reakce při řízení vozidel nebo při práci s jinými mechanismy.

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí

• Při použití s ​​beta-blokátory se zvyšuje pravděpodobnost anafylaxe;
• účinek léku snižuje fenobarbital;
• antacida, glukosamin, laxativa, aminoglykosidy, jídlo zpomaluje a snižuje absorpci ampioxu, zvyšuje se kyselina askorbová;
• antibiotika, která působí baktericidně (včetně aminoglykosidů, cefalosporinů, cykloserinu, vankomycinu, rifampicinu), mají synergický účinek a bakteriostatická léčiva (makrolidy, chloramfenikol, linkosamidy, tetracyklin, sulfonamidy) mají antagonistický účinek;
• Ampioks zvyšuje aktivitu nepřímých antikoagulancií (potlačuje střevní mikroflóru, snižuje syntézu vitamínu K a protrombinový index);
• snižuje účinnost perorálních antikoncepčních prostředků, ethinylestradiolu (riziko průlomového krvácení)
• diuretika, alopurinol, fenylbutazon, nesteroidní protizánětlivá léčiva, probenecid - zvýšení koncentrace Ampioků, snížení tubulární sekrece. Allopurinol také zvyšuje riziko kožní vyrážky;
• velké dávky ampicilinu snižují hladinu atenololu v krevní plazmě, proto se doporučuje používat tyto léky samostatně, s atenololem použitým před ampicilinem.

DětiDěti

Farmakologické vlastnosti

Farmakologické. Složité antibakteriální léčivo ze skupiny penicilinů, které zahrnuje polosyntetická širokospektrá antibiotika - ampicilin a oxacillin. Lék má baktericidní účinek. Zabraňuje tvorbě peptidové vazby v důsledku inhibice transpeptidázy, narušuje poslední stádia syntézy peptidoglykanu buněčné stěny, což vede k lýze bakterií ve stadiu dělení. Grampozitivní (stafylokok, streptokok, pneumokok) a gramnegativní (gonokok, meningokok, Escherichia coli, Pfeiffer, Salmonella, Shigella atd.) Mikroorganismy jsou citlivé na léčivo. Vzhledem k obsahu oxacilinu je léčivo účinné proti penicilinázovým stafylokokům.

Pseudomonas aeruginosa, většina kmenů P. vulgaris, P. rettgeri, P. morganii, viry, prvoky, houby jsou rezistentní na léčivo.

Ampioks má výhody oproti každé ze složek, které tvoří jeho složení: široké spektrum účinku, vysoký stupeň baktericidního účinku, zpožděný vývoj rezistence flóry na léčivo nebo absence takové rezistence.

Farmakokinetika Dobře se vstřebává z trávicího traktu (40-60% drogy užívané orálně). Terapeutická koncentrace přetrvává 4 až 6:00. V krvi se váže na proteiny asi 20-60%. Lék proniká dobře do různých orgánů a tkání. Eliminační poločas je 2 - 4:00, u anurie tento ukazatel dosahuje 8 - 20 hodin. Složky léčiva při perorálním podání dobře pronikají do krve. Maximální koncentrace v krvi je dosaženo po 1,5 - 2:00. Obě léky jsou vylučovány ledvinami, částečně žlučí, do mateřského mléka..

Nebyly pozorovány žádné kumulativní vlastnosti.

Základní fyzikálně-chemické vlastnosti

Obsah bílých tvrdých tobolek - bílý prášek, hořká chuť.