"Ambrobene" pro dítě: návod k použití pro děti, dávkování, recenze

Kašel je přirozená reakce těla, ke které dochází během zánětlivých procesů v dýchacím systému. Ovlivňuje však normální cirkulaci vzduchu. Kašel se nejčastěji týká doprovodných účinků v případě infekcí (bronchitida, nachlazení atd.). V tomto ohledu je v první řadě nutné stanovit základní příčinu kašle a léčit ji. Protože kašel pomáhá odstranit sputum z průdušek, lékaři předepisují za tímto účelem lék „Ambrobene“. Pro dítě je tento lék považován za nezbytný pro mnoho nachlazení. Proč je tento lék tak populární??

Co je Ambrobene

V pediatrii je Ambrobene často předepisován. Pro dítě je příjemné používat tento lék ve formě sirupu, protože má sladkou chuť a ovocnou vůni. Díky účinné látce pomáhá léčivo odstraňovat sputum z dýchacích cest, v souvislosti s tím dochází ke zrychlení procesu hojení dítěte. Sirupový lék má příjemnou malinovou příchuť, takže je často předepisován jako léčba i pro nejmenší děti.

Pokyny pro Ambrobene naznačují, že tento lék je mukolytický a expektorantní lék. Účinná látka Ambroxol je účinný metabolit bromhexinu. Pomáhá zlepšovat reologické vlastnosti sputa, snižuje jeho viskozitu a adhezivní vlastnosti a také pomáhá odstraňovat sputum z dýchacích cest.

Lék má stimulační účinek na aktivitu určitých buněk skořápek v průduškách, na produkci těch enzymů, které rozkládají vazebné prvky polysacharidů ve sputu, na vznik povrchově aktivní látky a zlepšuje aktivní aktivitu řasinek průdušek, což pomáhá snižovat jejich adhezi.

Po interním použití přípravku Ambrobene pro děti začíná terapeutický účinek za půl hodiny a v závislosti na dávce trvá šest až dvanáct hodin. Se zavedením intramuskulárního nebo intravenózního léku se účinek léku objeví velmi rychle a trvá šest až deset hodin.

Farmakokinetika

Podle pokynů se roztok Ambrobene pro děti používá při intramuskulárním nebo intravenózním podání, poté se léčivo rychle dostane do tkáně.

Nejvyšší koncentrace léku je v plicích pacienta. V tomto případě účinná látka proniká hematoencefalickou bariérou a placentární bariérou a vylučuje se také do mléka z prsu..

Většina látky (přibližně devadesát procent) se vylučuje močí, zatímco devadesát procent se vylučuje jako metabolity a deset procent v čisté formě.

Indikace

Podle návodu k použití přípravku Ambrobene je léčivo pro děti předepsáno v určitých formách uvolňování a při minimálním dávkování. Používá se k léčbě onemocnění spojených s dýchacími cestami, doprovázených uvolňováním sputa s vysokým stupněm viskozity, jakož i jeho obtížným výtokem.

Indikace pro použití drogy jsou následující:

• akutní nebo chronická bronchitida;
• astma (bronchiální);
• zápal plic;
• bronchiektatické onemocnění;
• nedílná součást komplexní léčby ke zlepšení povrchově aktivní látky během syndromu respirační tísně u předčasně narozených a novorozenců (používá se ve formě injekce).

Uvolněte formuláře

Lék "Ambrobene" pro děti je podle pokynů k dispozici v pěti formách:

1. Třicet miligramů tablet.
2. Roztok pro vnitřní použití nebo inhalaci.
3. 75 miligramů tobolek.
4. Sirup (pouze kojenecká forma).
5. Injekční roztok v ampulích pro injekce

Dávkování a podávání léčiva v tabletách a kapslích

Droga musí být přijata po jídle, uvnitř, zaplavena velkým množstvím vody, džusu nebo čaje. Dávkování „Ambrobene“ pro děti závisí na věku a počtu denních dávek.

U dětí ve věku od šesti do dvanácti let je jim během prvních dvou až tří dnů předepsána polovina tablety, která se užívá dvakrát až třikrát denně (celkem 30–45 miligramů denně). Další vstup se provádí dvakrát denně za půl tablety na recepci (pouze třicet miligramů denně).

Pro děti starší dvanácti let je během prvních dvou až tří dnů předepsána jedna tableta třikrát denně (celkem devadesát miligramů denně). Další vstup se provádí dvakrát denně za půl tablety na recepci (pouze třicet miligramů denně).

Retardové tobolky užívají děti od dvanácti let, jedna tobolka denně (celkem 75 miligramů denně).

Návod k použití sirupu "Ambrobene" pro děti

Léčba sirupem je nejvýhodnější formou léčby dětí.

Příjem léčiva ve formě sirupu se provádí pomocí odměrky. Obsah účinné látky v sirupu je následující: jeden mililitr sirupu obsahuje tři miligramy ambroxolu.

Podle pokynů je sirup Ambrobene pro děti do jednoho roku až do dvou let předepsán v dávce 2,5 mililitru sirupu dvakrát denně (celkem patnáct miligramů denně). Děti ve věku od 2 do 6 let jsou předepsány 2,5 ml sirupu třikrát denně (celkem 22,5 miligramů denně).

Pro děti ve věku od šesti do dvanácti let se lék předepisuje v dávce 5 mililitrů sirupu dvakrát nebo třikrát denně (celkem 30-45 miligramů denně). Děti od dvanácti let věku jsou předepsány deset mililitrů třikrát denně v prvních dnech (celkem devadesát miligramů denně). Při dalším podávání se dávka sníží na deset mililitrů dvakrát denně (pouze šedesát miligramů denně)

Roztok pro vnitřní použití a inhalaci

Použití roztoku Ambrobene pro děti pro vnitřní použití musí být prováděno pomocí odměrné nádrže dodávané se soupravou. Jeden mililitr roztoku obsahuje 7,5 miligramů ambroxolu - účinné látky.

U dětí mladších dvou let je roztok předepsán v dávce jeden mililitr dvakrát denně (celkem patnáct miligramů denně). U dětí ve věku od 2 do 6 let je dávka jeden mililiter třikrát denně (pouze 22,5 miligramů denně).

Pro děti ve věku od šesti do dvanácti let se lék předepisuje v dávce dvou mililitrů roztoku dvakrát nebo třikrát denně (celkem 30-45 miligramů denně). Pro děti od dvanácti let věku jsou v prvních dnech předepsány čtyři mililitry třikrát denně (celkem devadesát miligramů denně). Při dalším podávání se dávka sníží na čtyři mililitry dvakrát denně (pouze šedesát miligramů denně).

Pokyny k řešení inhalačního roztoku „Ambrobene“ pro děti znamenají, že léčivý roztok můžete používat s jakýmkoli moderním vybavením, s výjimkou parních inhalátorů. Před zahájením postupu musí být roztok smíchán s devítiprocentním roztokem chloridu sodného (nejlepší je dodržet poměr jeden ku jednomu, aby se optimálně navlhčil vzduch v inhalátoru), a poté jej zahřejte v dlaních rukou.

Je nutné provést inhalaci v režimu dýchání obvyklého pro dítě. Jinak může začít aktivní kašel. Pokud jsou u pacientů provádějících inhalace diagnostikována bronchiální astma, musí nejprve vzít bronchodilatancia a poté provést inhalace.

Dávka „Ambrobene“ pro inhalaci u pacientů do dvou let je jeden mililitr roztoku jednou nebo dvakrát denně (pouze 7,5–15 miligramů denně). U dětí ve věku od 2 do 6 let je dávka také dva mililitry jednou nebo dvakrát denně (pouze 30-45 miligramů denně).

Pro děti od šesti let věku je lék předepsán v dávce 2 až 3 mililitry roztoku jednou nebo dvakrát denně (celkem 30–45 miligramů denně)..

Injekční roztok

Při použití injekčního roztoku je třeba dodržovat následující pravidla:

1. Roztok se podává intravenózně.
2. Lék se podává pomalu kapáním nebo tryskáním.
3. Jako rozpouštědlo se používá devítiprocentní roztok chloridu sodného, ​​pětiprocentní roztok dextrózy, Ringer-Lockeův roztok nebo jiný roztok, který je bezpečný a obsahuje pH nejvýše 6,3..

Při použití injekčního roztoku je jeho denní dávka od 1,2 do 1,6 mg na kilogram tělesné hmotnosti dítěte. U dětí mladších dvou let je předepsán jeden ml injekčního roztoku (půl ampulky) dvakrát denně (celkem patnáct miligramů denně).

Pro děti ve věku od 2 do 6 let je dávka pouze jeden ml injekčního roztoku (polovina ampule) od 2 do 3krát denně (pouze 30–45 miligramů denně).

U dětí ve věku od šesti let je lék předepsán v dávce dvou ml roztoku (celá ampulka) dvakrát nebo třikrát denně (celkem 30–45 miligramů denně).

Pokud se roztok léku používá v případě syndromu respirační tísně u předčasně narozených nebo novorozenců, rozdělí se denní dávka léku do čtyř injekcí v různých časech (třicet mililitrů denně). Když zmizí projevy akutního typu nemoci, injekce přestanou injikovat a začnou dávat jiné lékové formy Ambrobene.

Při léčbě dětí mladších dvou let je nutný přísný lékařský dohled. Během doby užívání léku se doporučuje pít hodně tekutin. Doba trvání léčby závisí na závažnosti průběhu onemocnění. Nedoporučuje se používat lék bez lékařského předpisu déle než čtyři až pět dnů.

Vedlejší efekty

Ambroben pro děti někdy způsobuje následující nežádoucí účinky:

• bolest v žaludku;
• gastralgie;
• zvracení
• slinění;
• nevolnost,
• zácpa;
• suchá ústa
• suché dýchací cesty;
• průjem;
• vyrážka;
• rýma;
• edém typu angioedému obličeje;
• dýchací obtíže;
• kontaktní dermatitida;
• horečka doprovázená zimnicí;
• slabost;
• šokový anafylaktický typ;
• bolesti hlavy;
• při intravenózním podání intenzivní bolest hlavy, pocit těžkosti v dolních končetinách, únava, zvýšený krevní tlak, necitlivost, hypertermie, dušnost nebo zimnice.

Kontraindikace

Použití léku "Ambrobene" se nedoporučuje v následujících případech:

1. Diagnóza peptického vředu žaludku nebo dvanáctníku.
2. Epileptický syndrom.
3. Věk do šesti let (při použití tablet, retardových tobolek nebo injekčního roztoku).
4. Věk do dvanácti let (pro retardované tobolky).
5. Přítomnost vysoké citlivosti těla na aktivní složky léčiva.

Během všech trimestrů těhotenství nebo během kojení se považuje za možné použít lék Ambrobene, pouze pokud je stupeň očekávaného přínosu pro těhotnou nebo kojící ženu vyšší než riziko potenciálního plánu pro embryo nebo již narozené dítě..

speciální instrukce

Kombinace užívání Ambrobene s jinými léky, které mohou mít vysokou aktivitu proti kašlu (například obsahující kodein), se nedoporučuje, protože tato kombinace ztěžuje odstranění sputa z průdušek na pozadí redukce kašle..

Při použití léčiva s antibiotiky (např. Cefuroxim, amoxicilin, doxycyklin erythromycin,) se příjem antibiotik v plicní dráze zlepšuje.

Použití injekčního roztoku Ambrobene s jinými roztoky, ve kterých hodnota pH překračuje hranici 6,3, je přísně zakázáno.

Analogy Ambrobene

Strukturální analogy účinné látky jsou následující léčiva:

• "Ambroxol";
• Ambroxol retard;
• "Ambrosol";
• Ambroxol Werth;
• Ambrolan
• Ambroxol Richter;
• Halixol;
• Ambroxolová lahvička;
• "Bronchorus";
• "Ambroxol Vramed";
• "Bronchovern" kapky;
• Deflegmin;
• Ambroxol Hemofarm;
• "Lazolvan";
• "Káva Suprima";
• "Ambroxol Teva";
• "Lazolangin";
• "AmbroHEXAL";
• "Mukobron";
• Medox;
• Ambrosan
• Neo-Bronchol;
• "Remebrox";
• "Bronchoxol";
• "Fervex" pro kašel;
• Flavamed.

Recenze

Téměř všechny recenze týkající se účinku léku Ambrobene jsou pozitivní. Mnozí říkají, že pokud si vyberete nejlevnější, Ambrobene, při výběru z několika přípravků obsahujících Ambroxol jako základní látku se výsledek projeví velmi rychle. Pacienti užívající drogu v různých formách si uvědomují, že po několika dnech užívání sputa se začala dobře odcházet, kašel byl zcela suchý a navíc rychle zmizel..

Mnoho z vdechovaných pacientů si všimlo, že prakticky po prvním zákroku se kašel změnil ze suchého na mokrý, sputum rychle začalo zkapalňovat a šlo ven. Vdechnutí drogy Ambrobene bylo zvláště užitečné pro lidi trpící bronchitidou.

Typ léčiva Ambrobene je vynikající lék, který usnadňuje vypouštění sputa. Je to nejen rychle působící, ale také levná droga.

Ambrobene - tobolky, roztoky, tablety a sirup proti kašli pro děti

Je známo, že v dětství je hlavní příčinou kašle zvýšená viskozita sputa a narušení jeho evakuace z průdušek v důsledku nedostatečné mobility ciliated epitelu dýchacích cest. Proto k účinnému zastavení tohoto příznaku u dětí se používají léky, které ředí sputum a snižují jeho adhezivní vlastnosti..

Optimální pro léčbu respiračních nemocí v pediatrické praxi jsou léky se sekretolytickým (mukolytickým) účinkem, které ztenčují sputum bez významného zvýšení jeho objemu. Mezi zástupci této skupiny léků je ambroxol dostupný v několika lékových formách. Patří sem Ambrobene (Německo), k dispozici ve formě tablet, injekce, tobolky, sirupu a inhalačního roztoku.

Struktura

Hlavní účinnou látkou Ambrobene je Ambroxol ve formě hydrochloridu Ambroxol (30 mg). Složení tabletovaného přípravku je doplněno pomocnými složkami: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, oxid křemičitý a stearát hořečnatý. Tablety Ambroxol lze předepisovat od šesti let.

Sirup Ambrobene kromě účinné látky obsahuje sorbitol, sacharin, látky určené k aromatizaci, propylenglykol a vodu. 1 lžička (5 ml) obsahuje až 15 mg účinné látky.

Inhalační roztok ambrobenu je svým obsahem podobný roztoku pro vnitřní použití a skládá se z účinné látky, kyseliny chlorovodíkové, sorbanu draselného a destilované vody.

Zapouzdřená forma ambrobenu sestává z účinné látky (ambroxol) a doplňujících se látek: oxid křemičitý, jemně krystalická celulóza, ethakrylát, triethicitrát a skupina kopolymerů. Tento formulář je určen pro žáky a dospívající studenty..

Injekční roztok Ambrobene obsahuje kromě Ambroxolu sůl kyseliny citronové, heptahydrát Na a vodu.

Dávkování

Podobně jako jiné léky se Ambrobene dávkuje v závislosti na věku malého pacienta. U dětí mladších 5 let je tedy léčivo indikováno v jediné dávce 7,5 mg a pro děti starší 15 let po 12 letech - do 30 mg. Obvyklá frekvence užívání Ambrobenu je 2–3krát denně s průměrnou dobou trvání terapeutického cyklu až 3–4 týdny.

Při užívání sirupu Ambrobene je balení vybaveno standardní odměrkou, pomocí které je vhodné dávkovat lék dětem. V závislosti na věkové kategorii dítěte jmenujte:

• 2,5 ml ambrobenového sirupu dvakrát denně - pro děti do dvou let;
• 2,5 ml sirupu třikrát denně - pro kojence ve věku od dvou do šesti let;
• 5 ml ambrobenového sirupu dvakrát nebo třikrát denně - pro pacienty ve věku od šesti do dvanácti let;
• 10 ml sirupu třikrát denně - pro děti po dvanácti letech

Tabletovaný ambroben pro děti od 6 do 12 let je předepsán v polovině tablety (15 mg aktivního Ambroxolu) 2 nebo 3krát denně. Ve vyšším věku (více než 12 let) je jedna dávka léku 1 tableta (jako u dospělého). V prvních 2-3 dnech terapeutického cyklu je denní dávka 2–3 tablety, po které přecházejí na dvojitou dávku léčiva, 1 tableta najednou.

Ve 100 ml Ambrobene inhalační roztok obsahuje až 75 mg účinné látky. Standardní balení se skládá ze 40 a 100 ml lahví. Jmenování inhalační Ambrobene začíná před dosažením dvou let, s použitím 1 ml na proceduru, jejíž mnohonásobnost je 1-2krát denně. Vdechování se provádí pod přísným lékařským dohledem..

U pacientů ve věku dvou až šesti let se jednotlivá dávka na inhalační relaci zvyšuje na 2 ml, s podobným množstvím procedur (2krát denně). Mladším školákům je předepsána dávka přípravku Ambrobene, která je podobná dospělému věku - 2–3 ml na inhalaci podle věku. Před použitím se léčivo smísí ve stejných poměrech s 0,9% roztokem chloridu sodného.

Formulář vydání

Ambrobene má na farmaceutickém trhu k dispozici několik lékových forem. Každý z nich je určen k léčbě pacientů určitého věku a má odpovídající indikace a kontraindikace. Proto je velmi důležité dodržovat předpisy pediatra, používající jednu nebo druhou úřední formu léku.

Pro nejmenší pacienty je Ambrobene k dispozici ve formě příjemného sirupu s malinovou příchutí. Kromě toho je v pediatrické praxi široce používána injekční forma Ambrobene a řešení pro inhalační postupy. Poslední dva léky jsou předepisovány hlavně pro kojence a kojence. Je třeba poznamenat, že linie Ambrobene neposkytuje takovou formu uvolňování jako kapky.

Kromě toho si v lékárně můžete koupit tablety, tobolky a injekční formu Ambrobene pro děti.

Jak vzít Ambrobene dětem různého věku

Soulad se správným dávkováním a výběrem optimální odrůdy Ambrobene do značné míry určuje účinnost expozice a načasování léčby kašle..

Pediatr zpravidla v přítomnosti suchého kašle u dítěte předepisuje ambrobenový sirup. To by mělo být přijato přísně po jídle, po pauze 20-30 minut. Konečná (druhá nebo třetí dávka) by neměla být bezprostředně před spaním. Aby sputum vydrželo během bdění dítěte, je lepší to udělat nejpozději 2 hodiny před tím, než dítě jde spát. Je lepší pít sirup s velkým množstvím tekutiny - voda, ovocný nápoj, džus - to zvýší jeho účinek.

Injekce Ambrobene jsou indikovány při léčbě předčasně narozených dětí, zejména se symptomy respiračního selhání. Lék může být podáván intravenózně (kapáním), stejně jako subkutánně a do svalu. Kromě toho jsou injekce Ambrobene účinné u intrauterinní pneumonie a aspiračního syndromu u kojenců s plným účinkem, což zkracuje dobu trvání antibiotické terapie.

Inhalační metoda aplikace Ambrobene zahrnuje přítomnost rozprašovače, jehož základem je přeměna kapaliny na aerosol. Před použitím léčivého roztoku se zahřeje na fyziologickou tělesnou teplotu a na polovinu se zředí isotonickým roztokem chloridu sodného. Inhalační relace se provádí pomocí speciální trysky nebo masky, jejímž prostřednictvím dítě vdechuje vzduch částicemi léčivého aerosolu. Tento způsob aplikace je velmi vhodný pro použití v lékařských zařízeních i v domácí péči.

Ambrobene tablety se nedoporučují používat pro malé děti (do 6 let). Ambrobenové tobolky se obvykle předepisují po 12 letech..

Kontraindikace

Používá se minimální omezení, a proto je volně k dispozici v lékárenské síti. Navzdory tomu je bezpodmínečně nutné poradit se s odborníkem dříve, než ho dáte vašemu dítěti..

Absolutní kontraindikací pro jmenování kterékoli vyrobené formy Ambrobene je individuální nesnášenlivost. Může se vyvíjet nejen na účinnou látku - Ambroxol, ale také na kteroukoli z jejich pomocných složek sirupu, tablet, tobolek nebo roztoku. Léčivo je kontraindikováno v případě alergie na fruktózu, stejně jako malabsorpčního syndromu a nedostatku sacharózy (isomaltázy).

Relativní kontraindikace přípravků Ambroxol zahrnují:

• historie křečové pohotovosti nebo epizod záchvatů;
• primární nebo sekundární epilepsie;
• erozivní a ulcerativní procesy gastrointestinálního traktu;
• narušení funkční schopnosti jater;
• selhání ledvin;
• s opatrností předepište lék dětem, pokud jsou diagnostikovány:
• oslabení pohyblivosti ciliárního epitelu průdušek
• velké množství viskózního, obtížně oddělitelného sputa (zejména v kombinaci s předchozím odstavcem kontraindikací)

Otázka jmenování drogy v těchto případech je řešena s velkou péčí, pod přísným dohledem lékaře.

Ve většině případů Ambrobene nezpůsobuje nežádoucí účinky a je mladými pacienty dobře tolerován. V ojedinělých případech jsou možné nežádoucí následky ve formě:

• bolest břicha;
• nevolnost, zvracení;
• slinění;
• průjem nebo zácpa;
• zvrácení chuti;
• horečka
• suchá orální sliznice;
• poruchy močení;
• hypersenzitivní reakce (svědění, vyrážky, dušnost, angioedém, zřídka - anafylaktický šok)

Příznaky jako zvracení, slinění a nevolnost, slabost, pokles krevního tlaku, zvýšení nebo snížení srdeční frekvence, chladné končetiny a studený pot naznačují předávkování. Taktika okamžitého zásahu v takových případech je omezena na urgentní výplach žaludku a okamžitou konzultaci u dětí.

Mohu použít s jinými drogami

Lék je kombinován s antibakteriálními a antivirovými činidly. Kombinované použití Ambrobene s doxycyklinem, amoxinem, erytromycinem a cefuroximem zvyšuje jejich koncentraci ve sputu, čímž poskytuje rychlý výsledek a zvyšuje účinnost léčby bronchopulmonální patologie.

Ambroben nelze kombinovat s léky, které inhibují reflex kašle a inhibují evakuaci bronchiálních sekretů.

Existují nějaké analogy

Přímé analogy Ambrobene jsou:

Tato léčiva mají ve svém složení stejnou účinnou složku - Ambroxol-hydrochlorid, proto se v případě potřeby snadno nahradí.

Kromě toho existují léky podobné farmakologické orientace, které se však liší od Ambrobene v účinné látce, složení a seznamu kontraindikací. Výměna těchto léků vyžaduje předchozí lékařskou pomoc. Jedná se o léky založené na:

• acetylcystein (ACC);
• extrakt z tymiánu (Bronchicum C);
• extrakt z tymiánu (Pertussin)

Každé z uvedených léčiv vyžaduje individuální výběr dávky a trvání léčby.

Ambrobene (tablety, sirupy, roztoky, inhalační) - návod k použití, cena, recenze

Stránka poskytuje referenční informace pouze pro informační účely. Diagnóza a léčba nemocí by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Ambroben se týká chemických látek, které mají účinek na vykašlávání a sputum. Lék má terapeutický účinek u nemocí s kašlem a obtížemi při vypouštění sputa. Hlavní účinnou látkou je ambroxol. Ambroben má také antioxidační účinek: neutralizuje a odstraňuje škodlivé molekuly zvané volné radikály z těla..

Lék snižuje viskozitu sputa a usnadňuje jeho odtok z průdušek. Ambrobene se chová takto:

• lék stimuluje produkci enzymů v průduškové sliznici, která rozkládá vazby mezi látkami, které tvoří sputum;
  
• aktivuje tvorbu povrchově aktivní látky (směs aktivních látek, které zabraňují ulpívání alveol plic);
  
• aktivuje funkci řasinek bronchiální sliznice a zabraňuje jim slepit se.

Ambroben proniká v největší koncentraci do plicní tkáně, může přecházet do mateřského mléka, přes placentární bariéru a do mozkomíšního moku. Účinek po interním podání léčiva je zaznamenán po 30 minutách a trvá (v závislosti na dávce) 6-12 hodin. Po zavedení jako injekce působí Ambrobene rychleji a trvá 6-10 hodin. Vylučuje se močí.

Uvolněte formuláře

• Tablety - 30 mg po 20 kusech v balení;
  
• Kapsle Ambrobene retard - 75 mg Ambroxol, 10 nebo 20 kusů v balení;
  
• Sirup (3 mg Ambroxolu v 1 ml) - 100 ml lahvičky;
  
• Inhalační a interní podání (7,5 mg ambroxolu v 1 ml) - 40 ml a 100 ml lahve;
  
• Injekční roztok v ampulích (15 mg Ambroxolu ve 2 ml) - 5 ampulek v balení.

Návod k použití

Indikace pro použití

Ambroben v jakékoli lékové formě se používá k léčbě chronických a akutních onemocnění dýchacích cest, u kterých je sputum a jeho výtok z dýchacích cest je narušen: pneumonie, bronchitida, bronchiální astma, bronchiektická onemocnění.

Lék se také používá k léčbě syndromu respirační tísně u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) za účelem aktivace syntézy surfaktantu.

Kontraindikace

• individuální nesnášenlivost jakékoli složky léčiva;
  
• peptický vřed dvanáctníku a žaludku;
  
• epilepsie a křečový syndrom;
  
• funkční selhání jater a ledvin;
  
• produkce sputa ve velkém množství a snížená pohyblivost průdušek v důsledku nehybné řasinky (kvůli nebezpečí stagnace sputa v průduškách).

Vedlejší efekty

Jiné reakce (méně než 1%): bolest hlavy, slabost, těžkost v nohou, zimnice, zvýšený krevní tlak, poruchy moči.

Ambrobenové ošetření

Jak používat Ambrobene?

Tobolky a tablety by se měly polykat celé, aniž by se tobolka otevírala nebo rozdrtila tableta. Uvnitř se Ambrobene užívá po jídle. Tento léčivý přípravek by měl být smyt 200 ml kapaliny: voda, čaj nebo džus. Během léčby by měl být pacient vybaven bohatým nápojem, např lék lépe zkapalňuje sputum s dostatečným množstvím tekutiny ve stravě.

Lék nepůsobí na rychlost reakce a pozornost, během léčby neexistují žádná profesionální omezení.

Pacienti s diagnózou diabetes mellitus by si měli být vědomi toho, že sorbitol je obsažen v sirupu jako pomocná látka.

Ambroben v injekčním roztoku se podává intravenózně nebo pomalu v proudu. Před podáním je léčivo naředěno fyziologickým roztokem - 0,9% roztok chloridu sodného, ​​Ringer-Lockeho roztok nebo 5% roztok dextrózy.

Roztok pro vnitřní použití se dávkuje odměrkou připojenou k balení léčivého přípravku.

Použití léčiva ve formě inhalace je popsáno níže (v části Ambrobene pro inhalaci ").

Dávkování Ambrobene

• Tablety: dospělým se předepisuje 90 mg / den (1 tab. X 3 p.) 2-3 dny a poté 30 mg / den (0,5 tab. X 2 p.).
  
• Kapsle Ambrobene retard: dospělí 1 kapsle (75 mg) denně.
  
• Sirup: dospělí, 90 mg / den (10 ml x 3 p.) 2-3 dny, poté 60 mg / den (10 ml x 2 p.).
  
• Ambrobenový roztok uvnitř: po dobu 2-3 dnů, 90 mg / den (4 ml x 3 p.), Poté 60 mg / den (4 ml x 2 p.).
  
• Injekční roztok Ambrobene: dospělí 30–45 mg / den (2 ml x 2–3 s.)

Trvání léčby určuje lékař individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění. Sama o sobě, bez konzultace s lékařem, se doporučuje užívat lék déle než 4-5 dní.

U funkčních poruch jater nebo ledvin se používají nižší dávky a se zvyšováním intervalů mezi dávkami léčiva. V těchto případech může dávkování stanovit pouze lékař.

Předávkovat

Příznaky předávkování lékem mohou být nevolnost, zvracení, slinění, snížený krevní tlak. Abyste předešli předávkování, v prvních 2 hodinách po užití přípravku opláchněte žaludek, vezměte potraviny obsahující tuk.
Dávkování pro děti viz níže v části „Ambrobene pro děti“

Ambrobene pro děti

Ambroben ve formě tablet je kontraindikován u dětí mladších 6 let a ve formě retardovaných tobolek - do 12 let. Do 2 let věku může být Ambrobene používán pouze podle pokynů lékaře a pod jeho dohledem. Uvnitř se lék podává dítěti po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (teplý čaj, džus, voda, vývar).

Nejvýhodnější lékovou formou Ambrobene pro léčbu dětí je sirup. Dávkuje se pomocí odměřeného plastového kelímku: v 1 ml sirupu - 3 mg účinné látky.

Dávky sirupu pro děti

• až 2 roky - 15 mg / den (2,5 ml x 2 p.);
  
• od 2 do 6 let - 22,5 mg / den (2,5 ml x 3 p.);
  
• od 6 do 12 let - 30-45 mg / den (5 ml x 2-3 p.);
  
• starší 12 let - jako dospělí: 90 mg / den (10 ml x 3 p.) po dobu 2–3 dnů, poté 60 mg / den (10 ml x 2 p.).

Dávky léku v tabletách

děti od 6 do 12 let - v 0, 5 tab. x 2-3 p. / den.

Dávky léku v tobolkách pro děti po 12 letech

1 tobolka (75 mg) denně, nejlépe ve stejnou denní dobu.

Dávky léku dětem ve formě roztoku uvnitř

• až 2 roky –1 ml x 2 p. / den;
  
• od 2 do 6 let - 1 ml x 3 s. / den
  
• od 6 do 12 let - 2 ml x 2-3 p. / den;
  
• po 12 letech - jako dospělí: 90 mg / den (4 ml x 3 p.) po dobu 2-3 dnů, poté 60 mg / den (4 ml x 2 p.).

Dávky léku pro děti ve formě injekcí

Ambrobenový injekční roztok se podává dětem subkutánně, intramuskulárně a intravenózně (kapající nebo pomalý proud). Jako rozpouštědlo se používá fyziologický roztok (0,9%), chlorid sodný, Ringer-Lockeův roztok, 5% roztok levulosy, glukóza.

Dávka léčiva je předepisována v dávce 1,2 - 1,6 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte.

• Děti do 2 let - 1 ml x 2 s. / Den;
  
• 2-6 let - 1 ml x 3 p. / Den;
  
• po 6 letech - 2 ml x 2-3 p / den

Při syndromu respirační tísně u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) může být dávka léčiva zvýšena na 10 mg / kg tělesné hmotnosti denně a v těžkých případech až na 30 mg / kg tělesné hmotnosti. Denní dávka léčiva se podává 3-4krát denně. Droga je zrušena, když příznaky zmizí.

Injekci nelze kombinovat do stejné kapátka (nebo stříkačky) s léky, jejichž pH je vyšší než 6,3.

Použití Ambrobene ve formě inhalace pro děti, viz níže v části „Ambrobene pro inhalaci“.

Pro inhalaci

Při léčbě onemocnění dýchacích cest můžete použít takovou metodu, jako je inhalace Ambrobene. Někdy to bude účinnější než jiné cesty podání. To platí zejména pro léčbu chronických onemocnění (bronchiální astma, obstrukční bronchitida, bronchiektáza).

Výhody tohoto způsobu léčby: léčivo okamžitě vstupuje do sliznice průdušek a okamžitě působí; lék má účinnější účinek, přičemž vykazuje nejmenší počet nežádoucích účinků; Vdechování ambrobenů může zkrátit dobu léčby a dávky antibakteriálních léků.

Droga rychle zkapalňuje husté, viskózní sputum, které porušuje průchodnost průdušek. Po vdechnutí vykašlává sputum, cítí pacient významnou úlevu. Použitím Ambrobene inhalace pro bronchiektázii lze dosáhnout delší remise..

Průdušky se uvolňují z průhledného viskózního hlenu inhalací po ataku bronchiálního astmatu. Aby se předešlo nástupu bronchospasmového záchvatu vyvolaného inhalací, pacientovi se před zákrokem doporučuje vzít prostředky, které rozšiřují průdušky.

Pro inhalaci Ambrobene se používá roztok, který lze také použít pro vnitřní podání. V některých případech se používá současné podávání léčiva uvnitř a inhalací, přičemž se bere v úvahu denní dávka léčiva. Do roztoku se dávkuje odměrka.

K inhalaci můžete použít jakékoli moderní vybavení (s výjimkou inhalace páry). Nejvhodnějším zařízením je rozprašovač, který mění lék na aerosol, který může pronikat do nepřístupných oblastí plic a průdušek. Toto zařízení je vhodné používat v nemocnici i doma..

Roztok ambrobenu před použitím se zředí na polovinu fyziologickým roztokem chloridu sodného a zahřeje se na 36–37 ° C. Připravený roztok se umístí do speciální nádoby, poté se inhalátor zapne. Aby se předešlo výskytu kašle během inhalace, měl by člověk dýchat normálně, nikoli hluboce. Lék můžete inhalovat pomocí masky, která se nosí na obličeji, nebo pomocí speciální dýchací trubice (náustek se vezme do úst).

Dávka Ambrobene pro inhalaci:

• pro kojence do 2 let - 1 ml roztoku Ambrobene 1-2 r. / den (pouze pod dohledem lékaře);
  
• děti od 2 do 6 let - 2 ml x 1-2 p. / den;
  
• děti od 6 let a dospělí - 2-3 ml x 1-2 p. / den.

Vdechnutí je obvykle 4-5 dní.

Během těhotenství a kojení

Při pokusech na zvířatech nebyl odhalen žádný teratogenní účinek Ambrobene na plod. Neexistují žádné klinické údaje potvrzující bezpečnost léku během těhotenství. Na základě toho se doporučuje vyhnout se předepisování léku těhotným ženám (zejména v prvním trimestru).

V trimestru II nebo III těhotenství je jmenování Ambrobene přípustné pouze na základě rozhodnutí lékaře av těch případech, kdy je terapeutický účinek vyšší než možné riziko expozice plodu..

Vzhledem k požití léku do mateřského mléka je užívání léku kojící ženou podle předpisu lékaře možné při posuzování poměru přínosů léčby a rizika pro dítě.

Suchý kašel

Kašel je ochrannou reakcí těla v reakci na infekci. V případě suchého kašle by mělo být ošetření neprodleně provedeno. Suchý kašel nepřináší úlevu pacientovi a může dokonce způsobit komplikace - pneumotorax (vzduch vstupující do pleurální dutiny při prasknutí plicní tkáně) nebo pneumomediastinum (vzduch vstupující do mediastinum při prasknutí průdušek).

Suchý kašel se zánětem v dýchacím systému by měl být přeměněn na mokrý. Toho lze dosáhnout pomocí Ambrobene za použití jakékoli formy uvolňování léčiva. Nejjednodušší je dosáhnout požadovaného účinku inhalací. Při působení ambroxolu vytváří sliznice průdušek hlen, sputum je zředěno a vylučováno.

V některých případech může být kašel suchý, i když je sputum v průduškách, ale nevylučuje hrdlo kvůli zhoršené motorické aktivitě průdušek. V těchto případech není použití Ambrobene indikováno a dokonce představuje nebezpečí.

Interakce s drogami Ambrobene

Analogy

Existuje řada analogů Ambrobene pro účinnou látku (synonyma):
Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Kapky Bronchovern, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroGexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprim-káva, Ambroxol-retard.

Lazolvan nebo Ambrobene?

Výrobci léků se liší: Ambrobene vyrábí známá farmaceutická společnost Ratio farm v Německu a Lazolvan se vyrábí v Řecku a Itálii. Účinnou látkou obou léků je však ambroxol. Proto mají terapeutický účinek Ambrobene i Lazolvanu téměř stejný účinek: ředí sputum a stimulují reflex kašle.

Ambrobene má více lékových forem než Lazolvan, ale současně existuje více kontraindikací. Lazolvan lze použít v jakémkoli věku. Obě léky se nedoporučují používat během těhotenství nebo kojení. Předepisování obou léků mokrým kašlem je nežádoucí.

Navzdory podobnému mechanismu účinku se drogy liší ve složení, což je třeba vzít v úvahu při výběru léčiva.
Cena Ambrobene je nižší než Lazolvana.

Jednoznačná odpověď na otázku „Který z těchto dvou léků je lepší?“ Ne. Lék je vybrán individuálně lékařem.

Recenze o drogě

Většina recenzí o drogě byla napsána matkami dětí, které zaznamenaly poměrně rychlý účinek léčby a dobrou snášenlivost s drogou (bez ohledu na formu uvolnění). Pouze u jednotlivých recenzí je zaznamenána nepříjemná chuť léčiva; jiní pacienti naopak mají chuť.

Autoři zvažují výhodu Ambrobene v tom, že lék v různých formách se používá k léčbě dětí i dospělých. Někteří pacienti naznačují, že existují levnější analogy léku. Jiní považují lék za účinný a levný..

Ambrobenový sirup

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se také do mateřského mléka.

Indikace pro použití:
Sirup Ambrobene se používá k léčbě akutních a chronických onemocnění dýchacích cest, doprovázených narušením tvorby a vypouštění sputa..

Způsob aplikace:
Ambrobene Sirup by se měl užívat po jídle pomocí přiloženého odměrku..
Děti do 2 let by měly užívat šálek Ug (2,5 ml sirupu) 2krát denně (15 mg Ambroxolu denně). Děti od 2 do věku by měly být užívány s odměrkou (2,5 ml sirupu) 3x denně (22,5 mg ambroxolu denně). Děti od 6 do 12 let by měly užívat 1 odměrku (5 ml sirupu) 2-3krát denně (30 - 45 mg ambroxolu denně).
Dospělí a děti starší 12 let by měli brát 2 odměrky (10 ml sirupu) 3krát denně (90 mg ambroxolu denně) během prvních 2-3 dnů léčby. Pokud je léčba neúčinná, mohou dospělí zvýšit dávku na 4 odměrky (20 ml sirupu) 2krát denně (120 mg ambroxolu denně). V následujících dnech vezměte 2 odměrky (10 ml sirupu) 2krát denně (60 mg Ambroxolu denně).
Délka léčby se volí individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Nedoporučuje se užívat Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dní.
Mukolytický účinek léku se projevuje, když se vezme velké množství kapaliny. Proto se během léčby doporučuje silný nápoj..

Vedlejší efekty:
Běžná porušení:
Zřídka (od> 0,1% do 0,1% až 0,1% k oznámení Subscribe

Ambrobene (Ambrobene ®)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrázky

Struktura

Tablety	1 karta.
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid	30 mg
pomocné látky: monohydrát laktózy; kukuřičný škrob; stearát hořečnatý; koloidní bezvodý oxid křemičitý

Kapsle s prodlouženým uvolňováním	1 čepice.
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid	75 mg
pomocné látky: MCC (PH 102); MCC (PC 581); hypromelóza (Pharmacoat 603); kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (1: 1); triethylcitrát; koloidní bezvodý oxid křemičitý
obal tobolky: víčko - želatina, žluté barvivo oxidu železa (E172), černé barvivo oxidu železa (E172), červené barvivo oxidu železa (E172), oxid titaničitý; pouzdro - želatina

Sirup	100 ml
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid	0,3 g
pomocné látky: sorbitolová kapalina 70%; propylenglykol; malinová příchuť; sacharin; čištěná voda

Roztok pro orální podání a inhalaci	100 ml
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid	0,75 g
pomocné látky: sorbát draselný - 0,1 g; kyselina chlorovodíková (25%) - 0,06 g; čištěná voda - 99,19 g

Roztok pro intravenózní podání	2 ml
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid	15 mg
pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové - 1,8 mg; chlorid sodný - 13,6 mg; heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,7 mg; voda na injekci - 1979,9 mg

Popis lékové formy

Tablety: kulaté bikonvexní bílé, s dělicí linií na jedné straně, druhá strana je hladká.

Tobolky s prodlouženým uvolňováním: želatinové tobolky s bezbarvým průhledným tělem a neprůhledným hnědým víčkem; obsah tobolky - granule od bílé do světle žluté.

Sirup: čirý, bezbarvý až slabě žlutý roztok s malinovým zápachem.

Roztok pro orální podání a inhalaci: čirý, bezbarvý až světle žlutý s nahnědlým nádechem, bez zápachu.

Roztok pro intravenózní podání: Transparentní od bezbarvé až světle žluté barvy.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Od bromhexinu se liší nepřítomností methylové skupiny a přítomností hydroxylové skupiny v para-trans poloze cyklohexylového kruhu. Má sekreční, sekretolytický a expektorační účinek.

Po perorálním podání dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na dávce) - u tablet, sirupu a roztoku pro perorální podání a inhalaci; do 24 hodin - pro kapsle s prodlouženým účinkem.

Předklinické studie prokázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Aktivace řasnatých epitelových buněk a snížení viskozity sputa zlepšují mukociliární transport.

Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivní látky, která má přímý účinek na alveolární pneumocyty typu 2 a buňky Clara malých dýchacích cest.

Studie na buněčných kulturách a in vivo studie na zvířatech ukázaly, že ambroxol stimuluje tvorbu a sekreci látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveol a průdušek embrya a dospělého člověka..

V předklinických studiích byl také prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erytromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiálních sekrecích.

Farmakokinetika

Při parenterálním podání ambroxol rychle proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace nalezená v plicích.

Při podání se Ambroxol téměř zcela vstřebává z gastrointestinálního traktu.

C_max dosaženo za 1-3 hodiny - pro tablety, sirup, roztok pro perorální podání a inhalaci a roztok pro iv podávání; C_max je přibližně 140 ± 54 ng / ml a dosahuje se 4 hodiny po perorálním podání - pro tobolky s prodlouženým účinkem.

V důsledku presystémového metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromanthranilová, glukuronidy) jsou vylučovány v ledvinách..

Vazba na plazmatické bílkoviny je asi 85% (80–90%). T_1/2 z plazmy je od 7 do 12 hodin, celkový T_1/2 Ambroxol a jeho metabolity jsou přibližně 22 hodin - pro tablety, sirup, perorální roztok a inhalaci a roztok pro iv podání; T_1/2 asi 18 hodin - pro kapsle s prodlouženým účinkem.

Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě metabolitů - 90%, méně než 10% se vylučuje v nezměněné podobě.

Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké V_d a pomalá redistribuce z tkání do krve, nedochází k významnému vylučování ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy..

U pacientů s těžkým onemocněním jater je clearance Ambroxolu snížena o 20–40%. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin T_1/2 Metabolity ambroxolu se zvyšují.

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se také do mateřského mléka.

Indikace Ambrobene

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest, doprovázená narušením tvorby a vypouštění sputa.

Kontraindikace

přecitlivělost na ambroxol nebo na některou z pomocných látek;

těhotenství (I trimestr).

Navíc pro tablety

děti do 6 let;

intolerance laktózy, deficit laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Navíc pro kapsle s prodlouženým účinkem

děti do 12 let.

Navíc pro sirup

deficit sacharózy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

S opatrností: zhoršená motorická funkce průdušek a zvýšená tvorba sputa (se syndromem řasinek), těhotenství (trimestr II - III), laktace - pro všechny lékové formy; peptický vřed žaludku a dvanáctníku během exacerbace - pro perorální lékové formy.

Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin nebo závažným onemocněním jater by měli přípravek Ambrobene užívat s maximální opatrností, dodržovat delší intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v nižší dávce..

Těhotenství a kojení

O použití ambroxolu během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje. To se týká zejména prvních 28 týdnů těhotenství. Studie na zvířatech neodhalily teratogenní účinky.

Použití přípravku Ambrobene během těhotenství (trimestr II - III) je možné pouze podle pokynů lékaře, po důkladném posouzení poměru rizika a prospěchu.

Laktační období

Studie na zvířatech ukázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka.

Vzhledem k nedostatečné studii užívání léku u žen během kojení je možné použití Ambrobene pouze podle pokynů lékaře, po pečlivém posouzení poměru rizika a prospěchu.

Vedlejší efekty

Dlouhodobě působící tablety, tobolky, sirup

Celkové poruchy: zřídka (od ≥ 0,1% do včetně anafylaktického šoku.

Z trávicího traktu: zřídka - nevolnost, bolest břicha, zvracení, průjem, zácpa.

Jiné: zřídka - suché sliznice ústní dutiny a dýchacích cest, exantém, rinorrhea, dysurie.

Roztok pro orální podání a inhalaci

Výskyt vedlejších účinků je klasifikován podle doporučení WHO: velmi často (≥ 10%); často (≥1%, ale včetně vyrážky, svědění, kopřivky, angioedému, anafylaktického šoku.

Z nervového systému: často - narušení vnímání chuti.

Z trávicího traktu: často - nevolnost; občas - suché sliznice úst a krku, zvracení, dyspepsie, bolest břicha, průjem.

Roztok pro intravenózní podání

Celkové poruchy: zřídka (od ≥ 0,1% do včetně anafylaktického šoku.

Ve vzácných případech byly při rychlém podání léku pozorovány silné bolesti hlavy, únava, slabost, žilní edém.

Z trávicího traktu: zřídka - nevolnost, bolest břicha, zvracení.

Interakce

Při současném použití ambroxolu a antitusiků v důsledku potlačení reflexu kašle může dojít ke stagnaci tajemství. Proto by takové kombinace měly být vybírány s opatrností.

Při kombinovaném použití ambroxolu a antibiotik amoxicilinu, cefuroximu, erytromycinu a doxycyklinu se zvyšuje jeho koncentrace ve sputu a bronchiální sekreci.

Zavádění Ambroxolu (pH 5) by nemělo být kombinováno se zavedením jiných roztoků s pH vyšším než 6,3, protože rozdíl mezi hodnotami pH roztoků může vést ke srážení báze Ambroxolu..

Dávkování a podávání

Uvnitř, vdechnuté, iv.

Délka léčby se volí individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Nedoporučuje se užívat Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4–5 dní.

Mukolytický účinek léku se projevuje, když se vezme velké množství kapaliny. Proto se během léčby doporučuje silný nápoj..

Uvnitř, po jídle, polykání celé, bez žvýkání, pití hodně tekutin.

Děti od 6 do 12 let: 1/2 tablety. 2-3krát denně (15 mg Ambroxolu 2-3krát denně).

Dospělí a děti starší 12 let: v prvních 2-3 dnech léčby - 1 tableta. 3krát denně (30 mg ambroxolu 3krát denně). Při selhání léčby mohou dospělí zvýšit dávku na 2 tablety. 2krát denně (120 mg ambroxolu denně). V následujících dnech by se měla užít 1 tableta. 2krát denně (30 mg Ambroxolu 2krát denně).

Kapsle s prodlouženým uvolňováním

Uvnitř, po jídle, polykání celé, bez žvýkání, pití hodně tekutin.

Dospělí a děti starší 12 let: 1 čepice. za den (75 mg ambroxolu za den).

Uvnitř, po jídle, pomocí přiloženého odměrku.

Děti: do 2 let - 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) 2krát denně (15 mg Ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) 3x denně (22,5 mg Ambroxolu denně); od 6 do 12 let - 1 odměrka (5 ml sirupu) 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu denně).

Dospělí a děti starší 12 let: v prvních 2-3 dnech léčby - 2 odměrky (10 ml sirupu) 3x denně (90 mg ambroxolu denně). Pokud je léčba neúčinná, mohou dospělí zvýšit dávku na 4 odměrky (20 ml sirupu) 2krát denně (120 mg ambroxolu denně). V následujících dnech vezměte 2 odměrky (10 ml sirupu) 2krát denně (60 mg Ambroxolu denně).

Roztok pro orální podání a inhalaci

Uvnitř, po jídle, přidání do vody, džusu nebo čaje pomocí přiloženého odměrku.

Děti: do 2 let - 1 ml léku 2krát denně (15 mg Ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 1 ml léku 3krát denně (22,5 mg ambroxolu denně); od 6 do 12 let - 2 ml léku 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu denně).

Dospělí a děti od 12 let: v prvních 2-3 dnech léčby - 4 ml léku 3krát denně (90 mg Ambroxolu denně). Pokud je terapie neúčinná, mohou dospělí zvýšit dávku na 8 ml léku 2krát denně (120 mg ambroxolu denně). V následujících dnech by se měly 4 ml léčiva užívat dvakrát denně (60 mg Ambroxolu denně).

Inhalace. Při použití Ambrobene ve formě inhalace můžete použít jakékoli moderní vybavení (kromě parních inhalátorů). Před inhalací je léčivo smícháno s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčování může být naředěno 1: 1) a zahřáté na tělesnou teplotu. Protože při inhalační terapii může hluboký dech vyvolat chvění kašle, inhalace by se měly provádět při normálním dýchání. Pacientům s astmatem lze doporučit, aby po inhalaci bronchodilatancií provedli inhalaci.

1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu.

Děti: do 2 let - 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5–15 mg ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 2 ml roztoku 1-2krát denně (15-30 mg ambroxolu denně).

Dospělí a děti od 6 let: 2-3 ml roztoku 1-2krát denně (15-45 mg Ambroxolu denně).

Roztok pro intravenózní podání

In / in, pomalu, inkoustové nebo kapající. Jako rozpouštědlo se používá 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5% roztok glukózy, Ringer-Lockeův roztok nebo jiný bazický roztok s pH ne vyšším než 6,3..

Denní dávka je 30 mg / kg, rovnoměrně rozdělena na 4 injekce denně.

Roztok by měl být podáván iv, pomalu, po dobu alespoň 5 minut.

Injekce se zastaví po vymizení akutních projevů onemocnění a změní se na perorální podávání jiných lékových forem.

Předávkovat

Příznaky: Nebyly zjištěny žádné známky intoxikace při předávkování ambroxolem. Existují důkazy o nervózní agitaci a průjmech..

Ambroxol je dobře snášen při perorálním podání v dávce až 25 mg / kg / den.

V případě závažného předávkování je možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení, snížený krevní tlak..

Léčba: metody intenzivní péče, jako je vyvolání zvracení, výplach žaludku, by měly být použity pouze v případech silného předávkování, během prvních 1 až 2 hodin po užití léku. Bylo indikováno symptomatické ošetření.

Preventivní opatření

V případě zhoršené funkce ledvin a / nebo jater snižte použitou dávku léku a zvyšte interval mezi dávkami.

speciální instrukce

Nemělo by být kombinováno s antitusickými léky, které znesnadňují vylučování sputa. Při používání přípravku Ambrobene je mimořádně vzácné, že byly pozorovány závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud změníte pokožku nebo sliznice, musíte naléhavě vyhledat lékaře a přestat užívat lék.

Dopad na schopnost řídit vozidla a na řízení strojů a mechanismů není dosud znám.

Navíc pro sirup

U dětí do 2 let je užívání drogy možné pouze podle pokynů lékaře.

Obsah kalorií je 2,6 kcal / g sorbitolu. Sorbitol může mít mírný projímavý účinek. Jedna odměrka (5 ml sirupu) obsahuje 2,1 g sorbitolu, což odpovídá 0,18 XE.

Dále pro roztok pro orální podávání a inhalaci a roztok pro iv podávání

U dětí do 2 let je užívání drogy možné pouze podle pokynů lékaře.

Formulář vydání

Tablety, 30 mg. 10 tablet v blistru z PVC / hliníkové fólie; 2 nebo 5 blistrů v krabici.

Tobolky s prodlouženým uvolňováním, 75 mg. 10 čepic. v blistru z PVC / hliníkové fólie; 1 nebo 2 blistry v krabici.

Sirup, 15 mg / 5 ml. 100 ml léčiva v láhvi z tmavého skla, uzavřené zátkou a plastovým uzávěrem; 1 fl. s odměrkou v krabici.

Roztok pro orální podání a inhalaci, 7,5 mg / ml. 40 nebo 100 ml léčiva v láhvi z tmavého skla, uzavřené zátkou a plastovým uzávěrem; 1 fl. s odměrkou v krabici.

Roztok pro intravenózní podání, 7,5 mg / ml. 2 ml léčiva v ampulích z tmavého skla (typ 1) s bílou tečkou a dvěma kroužky pro označení místa rozbití ampulky; 5 amp. v plastové paletě; 1 paleta v krabici.

Výrobce

Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Německo.

Držitel osvědčení o registraci: ratiopharm GmbH, Německo.

Adresa reklamace: 119049, Moskva, ul. Shabolovka, 10, bldg. 1.

Tel.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35/36.

Podmínky lékárny

Dlouhodobě působící tablety, tobolky, sirup, roztok pro perorální podání a inhalaci: bez lékařského předpisu.

Roztok pro intravenózní podání: na lékařský předpis.

Podmínky skladování Ambrobene

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Ambrobene

roztok pro intravenózní podání 7,5 mg / ml - 5 let.

roztok pro intravenózní podání 15 mg / 2 ml - 5 let.

roztok pro perorální podání a inhalaci 7,5 mg / ml - 5 let.

30 mg tablety - 5 let.

sirup 15 mg / 5 ml - 5 let. po otevření - 1 rok

tobolky s prodlouženým účinkem 75 mg - 5 let.

injekční roztok 15 mg / 2 ml - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.